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  • FGF21ELISA檢測(cè)試劑盒科研技術(shù)實(shí)驗(yàn)

    FGF21ELISA檢測(cè)試劑盒科研技術(shù)實(shí)驗(yàn)1、血清:操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。5、保存:如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果
  • 人LDLRELISA檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)說(shuō)明書(shū)

    人LDLRELISA檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)說(shuō)明書(shū)樣本處理及要求:1.血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)一夜,然后1000×g離心20分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿:用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)
  • 人TSLP RELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)-測(cè)定

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  • 小鼠白細(xì)胞介素7ELISA檢測(cè)試劑盒分析方法

    小鼠白細(xì)胞介素7ELISA檢測(cè)試劑盒分析方法操作注意事項(xiàng):嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。小鼠白細(xì)胞介素7ELISA檢測(cè)試劑盒分析方法樣本:血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌
  • 實(shí)驗(yàn)說(shuō)明書(shū)-小鼠半乳糖凝集素3ELISA檢測(cè)試劑盒

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  • 操作步驟ANG-1ELISA檢測(cè)試劑盒

    操作步驟ANG-1ELISA檢測(cè)試劑盒1、血清:操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。5、保存:如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清
  • 人IL-22ELISA檢測(cè)試劑盒分析說(shuō)明書(shū)-測(cè)定

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