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  • 羥自由基清除能力測試盒

    測定意義:羥自由基作用于體內(nèi)蛋白質(zhì)、核酸、脂類等生物分子,造成細胞結(jié)構(gòu)和功能受損,進而導(dǎo)致體內(nèi)代謝紊亂引起疾病。羥自由基清除能力是樣品抗氧化能力的重要指標(biāo)之一,在抗氧化類保健品和藥品研究中得到廣泛應(yīng)用。測定原理:H2O2/Fe2+通過Fenton反應(yīng)產(chǎn)生羥自由基,將鄰二氮菲-Fe2+水溶液中Fe2+氧化為Fe3+,導(dǎo)致536nm吸光度下降,樣品對536nm吸光度下降速率的抑制程度,反映了樣品清除羥自由基的能力。需要的儀器,耗材:恒溫水浴鍋、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板和蒸餾水
  • 漆酶試劑盒(微量法)

    測定意義:漆酶(Laccase)是一種含銅的多酚氧化酶,屬于銅藍氧化酶家族,廣泛分布于真菌和高等植物中,具有較強的氧化還原能力,在紙漿生物漂白,環(huán)境污染物降解和木質(zhì)纖維素降解以及生物檢測方面有非常廣泛的應(yīng)用。測定原理:漆酶分解底物ABTS產(chǎn)生ABTS自由基,在420nm處的吸光系數(shù)遠大于底物ABTS,測定ABTS自由基的增加速率,可計算得漆酶活性。需要的儀器,耗材:天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實
  • β-淀粉酶測試盒微量法實驗科研

    β-淀粉酶測試盒微量法實驗科研測定意義:淀粉酶負責(zé)水解淀粉,主要包括α-淀粉酶和β-淀粉酶。β-淀粉酶(EC3.2.1.2)可隨機地作用于淀粉中的α-1,4-糖苷鍵,生成葡萄糖、麥芽糖、麥芽三糖、糊精等還原糖。測定原理:還原糖還原3,5-二硝基水楊酸生成棕紅色物質(zhì)。α-淀粉酶不耐酸,β-淀粉酶不耐熱。根據(jù)上述特性,鈍化其中之一,就可測出另一種淀粉酶的活力。β-淀粉酶測試盒微量法實驗科研需要的儀器,耗材:可見分光光度計/酶標(biāo)儀、恒溫水浴鍋、離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽和蒸餾
  • 技術(shù):人(IL-6)ELISA試劑盒引用文獻

    文獻題目:CAR?T19combinedwithreduced?dosePD?1blockadetherapyfortreatmentofrefractoryfollicularlymphoma:Acasereport作者單位:天津第一中央醫(yī)院血液科引用試劑盒:【RJ11850】人白細胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒AbstractAnti?CD19chimericantigenreceptorTcell(CAR?T)therapyhaschangedthetypicaloutcomesof
  • 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶檢測試劑盒微量法

    磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶檢測試劑盒微量法測定意義:PEPCK(EC4.1.1.32)廣泛存在于動物、植物、微生物和細胞中,催化草酰乙酸轉(zhuǎn)化為磷酸烯醇式丙酮酸,是調(diào)節(jié)糖異生途徑的關(guān)鍵酶。測定原理:PEPCK催化草酰乙酸生成磷酸烯醇式丙酮酸和CO2,丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶進一步依次催化NADH氧化生成NAD+,在340nm下測定NADH下降速率,即可反映PEPCK活性。需要的儀器,耗材:分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶檢測
  • 線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ活性測試盒

    線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性測試盒操作程序測定意義:線粒體復(fù)合體Ⅳ又稱細胞色素C氧化酶,也是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分,負責(zé)催化還原型細胞色素C的氧化,并最終把電子傳遞給氧,生成水。測定原理:還原型細胞色素C在550nm有特征光吸收,線粒體復(fù)合體Ⅳ催化還原型細胞色素C生成氧化型細胞色素C,因此550nm光吸收下降速率能夠反映線粒體復(fù)合體Ⅳ酶活性。需要的儀器,耗材:可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。樣本處理1.稱取約0.
  • 蔗糖磷酸化酶測試盒實驗說明

    蔗糖磷酸化酶測試盒實驗說明測定意義:NI主要存在于細胞質(zhì)中,負責(zé)分解細胞質(zhì)中蔗糖為果糖和葡萄糖。測定原理:SP能夠以磷酸為受體,催化蔗糖產(chǎn)生1-磷酸葡萄糖,在葡萄糖磷酸變位酶催化下變位為6-磷酸葡萄糖,在6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下還原NADP+生成NADPH,導(dǎo)致340nm光吸收值增加。測定340nm吸光度增加速率,即可計算SP活性。?蔗糖磷酸化酶測試盒實驗說明需要的儀器,耗材:天平、低溫離心機、恒溫水浴鍋、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
  • RENJIEBIO組織及血液酸性磷酸酶測試盒使用說明

    RENJIEBIO組織及血液酸性磷酸酶測試盒使用說明測定意義:ACP在酸性條件下催化磷酸單酯水解稱無機磷酸,常見于巨噬細胞的溶酶體內(nèi)。ACP常用于前列腺癌的輔助診斷。測定原理:在酸性環(huán)境中,ACP催化磷酸苯二鈉水解生成苯酚,苯酚與4-氨基安替和鐵氰化jia反應(yīng)生成紅色亞醌衍生物,在510nm有特征光吸收;通過測定510nm吸光度增加速率,來計算ACP活性。需要的儀器,耗材:紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器和蒸餾水。樣本處理組織樣本:稱取約0.1g
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