雞肺動脈平滑肌原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品：雞原代肺動脈平滑肌細(xì)胞 人肺腺癌細(xì)胞 英文名稱： H1299 CGM1 人EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞 1ml/T75 Saos-2，人成骨肉瘤細(xì)胞 OK 負(fù)鼠細(xì)胞 小鼠原代牙齦上皮細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用！

產(chǎn)品名稱：雞肺動脈平滑肌原代細(xì)胞
英文名稱：Chicken Pulmonary Artery Smooth Muscle Cells
規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號：GOY-01X0690
分類：雞原代細(xì)胞

生長特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣

雞肺動脈成纖維分離自肺動脈組織；肺動脈亦稱肺動脈干。在呼吸空氣的脊椎動物中，把靜脈血由心臟導(dǎo)向肺臟的動脈。肺大動脈起于右心室，在主動脈之前向左上后方斜行，在主動脈弓下方分為左、右肺動脈，經(jīng)肺門入肺。肺動脈干位于心包內(nèi)，為一粗短的動脈干。起自右心室，在升主動脈前方向左后上方斜行，至主動脈弓下方分為左、右肺動脈。左肺動脈較短，在左主支氣管前方橫行，分二支進(jìn)入左肺上、下葉。右肺動脈較長而粗，經(jīng)升主動脈和上腔靜脈后方向右橫行，至右肺門處分為三支進(jìn)入右肺上、中、下葉。成纖維細(xì)胞（Fibroblast）是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分，由胚胎時期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來；成纖維細(xì)胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu)，其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動旺盛，細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化；成纖維細(xì)胞對不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的肺動脈成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起；6h后細(xì)胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團(tuán)；細(xì)胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細(xì)胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細(xì)胞質(zhì)透明，細(xì)胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細(xì)胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀；細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。肺動脈成纖維細(xì)胞在生理?xiàng)l件下的主要功能包括：構(gòu)造和維持肺動脈的正常形態(tài)；合成和釋放細(xì)胞外基質(zhì)；組織損傷后及時大量聚集修復(fù)損傷組織。

方法簡介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的雞肺動脈平滑肌細(xì)胞采用膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的雞肺動脈平滑肌細(xì)胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

準(zhǔn)備DMEM高糖，10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

1）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2）凍存液：90%培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

2、細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

MAP3K8 Others Human 人 TPL2 / MAP3K8 / MEKK8 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液   WI-38AV13細(xì)胞，人SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞 大鼠胸主動脈平滑肌細(xì)胞，VSMC細(xì)胞 CL-0010786-O(人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞)  腦膜細(xì)胞Many 兔原代胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞 小鼠原代視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞

Nurr1 核受體相關(guān)因子-1(抗原 0.5mgNurr1 核受體相關(guān)因子-1(抗原)

CHN1 Protein Human 重組人 CHN1 / Chimerin 1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

FGF12重組狗 FGF12 蛋白 Protein

OSM Protein Mouse 重組小鼠 Oncostatin M / OSM 蛋白

PRKD2重組人 PRKD2 / PKD2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

大鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3(GL3)試劑盒 ，英文名： GL3 ELISA Kit

Mouse heme oxygenase 1 (HO-1) ELISA Kit 小鼠血紅素氧合酶1(HO-1)試劑盒

Ratlipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISAKit 大鼠脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforGP-MM(MouseGlycogenphosphorylaseMM)ELISAKit小鼠糖原0酸化酶同工酶MM

細(xì)胞蛋酸酶2A(PP2A)活性比色法定量試劑盒20次(10個樣本)

RatToll-likereceptor9,TLR-9ELISAKit大鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)試劑盒

小鼠N-乙?；?span>-絲酰-天門冬酰-賴酰-脯酸(AcSDKP)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠N-乙酰-β-D-基葡萄糖苷酶(NAG)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠N端前腦素(-proBNP)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠NOD樣受體-2(NOD-2)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

雞肺動脈平滑肌原代細(xì)胞小鼠型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human calf iestinal alkaline phosphatase (CIAP) ELISA Kit 人牛小腸堿性0酸酶(CIAP)試劑盒

HumanHydroxyproline-RichGlycoprotein,HRGPELISAKit 人羥脯糖蛋白(HRGP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Human26Sproteasome,26SPSM試劑盒人26S蛋白酶體(26SPSM)試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌/酵母纖維素酶(cellulase)活性熒光定量試劑盒20次

Mouseapelin12,AP12ELISAKit小鼠apelin12(AP12)試劑盒規(guī)格：96T/48T

REG3A重組大鼠 REG3A 蛋白 Protein

FGF-7/KGF (Keratinocyte growth factor precursor 0.5mgFGF-7/KGF (Keratinocyte growth factor precursor) 成纖維細(xì)胞生長因子-7/纖維母細(xì)胞生長因子 (抗原)

FCGRT & B2M重組人 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白 Protein

CXCL12 Protein Human 重組人 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (isoform a)

EFNA2 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白

1、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

3、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力，請拍下照片及時和我們聯(lián)系，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

4、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。

5、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6、該細(xì)胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。