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小鼠骨髓單個(gè)核原代細(xì)胞

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更新時(shí)間:2025-05-08 16:24:44瀏覽次數(shù):258

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/瓶
貨號(hào) GOY-01X1412 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研 組織來(lái)源 骨髓
細(xì)胞形態(tài) 圓形 生長(zhǎng)特性 貼壁
小鼠骨髓單個(gè)核原代細(xì)胞公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:小鼠原代骨髓單個(gè)核細(xì)胞 黑化大家鼠肺成纖維樣細(xì)胞 英文名稱(chēng): NRL1 人神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 人神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng) 大鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 破骨細(xì)胞 雞原代小腸黏膜上皮細(xì)胞

詳細(xì)介紹

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!

小鼠骨髓單個(gè)核原代細(xì)胞

產(chǎn)品名稱(chēng):小鼠骨髓單個(gè)核原代細(xì)胞
英文名稱(chēng):Mouse Bone Marrow Mononuclear Cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào):
GOY-01X1412
分類(lèi):小鼠原代細(xì)胞

生長(zhǎng)特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):圓形

小鼠骨髓單個(gè)核原代細(xì)胞

小鼠骨髓單個(gè)核原代細(xì)胞

培養(yǎng)基

FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin                 

換液頻率

2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

圓形

傳代特性

不增殖;不傳代

消化液

0.25%

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

小鼠骨髓單個(gè)核細(xì)胞分離自骨髓;骨髓是機(jī)體的造血組織,位于身體的許多骨骼內(nèi)。成年動(dòng)物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細(xì)胞、血小板和各種白細(xì)胞。血小板有止血作用,白細(xì)胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細(xì)菌、病毒等;某些淋巴細(xì)胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長(zhǎng)骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中,是一種海綿狀的組織,能產(chǎn)生血細(xì)胞的骨髓略呈紅色,稱(chēng)為紅骨髓。出生時(shí),紅骨髓充滿(mǎn)全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細(xì)胞增多,相當(dāng)部分紅骨髓被黃骨髓取代,后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓單個(gè)核細(xì)胞是骨髓中具有單個(gè)核的細(xì)胞,包括淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞。注意這里是(mononuclear cell)單個(gè)核細(xì)胞,而不是(Monocyte)單核細(xì)胞。單個(gè)核細(xì)胞的體積、形態(tài)和比重與骨髓其他細(xì)胞不同,利用一定比例聚蔗糖和鈉形成的等滲溶液作密度梯度離心,使一定密度的細(xì)胞按相應(yīng)密度梯度分布,可將各種血細(xì)胞與單個(gè)核細(xì)胞分離。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠骨髓單個(gè)核細(xì)胞采用取骨髓、通過(guò)密度梯度離心法制備而來(lái)制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠骨髓單個(gè)核細(xì)胞經(jīng)過(guò)檢測(cè),純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

小鼠骨髓單個(gè)核原代細(xì)胞

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

準(zhǔn)備DMEM高糖,10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2)凍存液:90%培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。

2、細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

小鼠骨髓單個(gè)核原代細(xì)胞

小鼠骨髓單個(gè)核原代細(xì)胞

SLIK6 Others Human SLIK6 人細(xì)胞裂解液   CHODL Others Mouse 小鼠 CHODL / CHOndrolectin 人細(xì)胞裂解液   SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-7  敘利亞倉(cāng)鼠腎細(xì)胞 兔原代背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞 人原代雪旺細(xì)胞

IFNGR1/CD119 peptide 干擾素-gamma受體1抗原 0.5mgIFNGR1/CD119 peptide 干擾素-gamma受體1抗原

CALR Protein Human 重組人 CALR / Calreticulin 蛋白

FGFR3重組食蟹猴 FGFR3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CD302 Protein Mouse 重組小鼠 CD302 / CLEC13A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

FGF21重組人 FGF21 蛋白 Protein

大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)試劑盒 ,英文名: BMP-6 ELISA Kit

Rabbit two D dimer (D2D) ELISA Kit 兔子D二聚體(D2D)試劑盒

普氏立克次體(RP)核酸試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?span>) 48T

CLIAKitforMMP-10(HumanMaixmetalloproteinase10)ELISAkit人基質(zhì)金屬蛋白酶10

體液基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-7)活性熒光定量試劑盒20

ELISAKitDes犬結(jié)蛋白

小鼠細(xì)胞色素P450(mouse Cytochrome P450)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠C反應(yīng)蛋白(mouse CRP)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠CXC趨化因子受體3(mouse CXCR3)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠CXC趨化因子配體16(mouse CXCL16)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠骨髓單個(gè)核原代細(xì)胞豬腦素/腦尿肽(BNP)ELISA 試劑盒

Human thyroid stimulating immunoglobulin (TSI) ELISA Kit 人甲狀腺刺激免疫球蛋白(TSI)試劑盒

guineapigEndothelin1,ET-1ELISAKit 豚鼠內(nèi)皮素1(ET-1)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforANA(HumanAi-nuclearAibody)ELISAKit人抗核抗體

血液(GLATHIONE)總濃度比色法定量試劑盒50

Porcinebrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit豬腦素/腦尿肽(BNP)試劑盒

TNF重組食蟹猴 TNF-alpha / TNFA 蛋白 Protein

HSP-90 Alpha(Heat Shock Protein 90 Alpha 0.5mgHSP-90 Alpha(Heat Shock Protein 90 Alpha ) 熱休克蛋白90α抗體

MGAT5重組人 MGAT5 / GGNT5 蛋白 Protein

CD3E Protein Human 重組人 CD3e / CD3 epsilon 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

FST Protein Mouse 重組小鼠 Follistatin / FST 蛋白

 

小鼠骨髓單個(gè)核原代細(xì)胞

1、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

3、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜,隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力,請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

4、請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶(hù)自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購(gòu)買(mǎi)提供的培養(yǎng)基。

5、建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和微生物菌種查詢(xún)網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6、該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。


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