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CD10 共同型急性淋巴細(xì)胞白血病抗原

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更新時(shí)間:2017-12-18 14:22:32瀏覽次數(shù):410

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產(chǎn)品簡介

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CD10 共同型急性淋巴細(xì)胞白血病抗原 免疫組化產(chǎn)品 我司為大家提供各種生物原料免疫組化產(chǎn)品,歡迎大家隨時(shí)咨詢。

詳細(xì)介紹

CD10 共同型急性淋巴細(xì)胞白血病抗原

廣州健侖生物科技有限公司

急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)是一種起源于淋巴細(xì)胞的B系或T系細(xì)胞在骨髓內(nèi)異常增生的惡性腫瘤性疾病。異常增生的原始細(xì)胞可在骨髓聚集并抑制正常造血功能,同時(shí)也可侵及骨髓外的組織,如腦膜、淋巴結(jié)、性腺、肝等。我國曾進(jìn)行過白血病發(fā)病情況調(diào)查,ALL發(fā)病率約為0.67/10萬。在油田、污染區(qū)發(fā)病率明顯高于全國發(fā)病率。ALL兒童期(0~9歲)為發(fā)病高峰,可占兒童白血病的70%以上。ALL在成人中占成人白血病的20%左右。目前依據(jù)ALL不同的生物學(xué)特性制定相應(yīng)的治療方案已取得較好療效,大約80%的兒童和30%的成人能夠獲得長期無病生存,并且有*的可能。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

歡迎咨詢

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【產(chǎn)品介紹】

細(xì)胞定位:細(xì)胞膜/細(xì)胞漿

克隆號(hào):56C6

同型:IgG1

適用組織:石蠟/冰凍

陽性對(duì)照:腎臟/扁桃體

抗原修復(fù):熱修復(fù)(EDTA)

抗體孵育時(shí)間:30-60min

產(chǎn)品編號(hào)抗體名稱克隆型別
OB028Calponin-1(肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白)EP798Y
OB029Calretinin (鈣視網(wǎng)膜蛋白)2E7
OB030CR(Calretinin) (鈣視網(wǎng)膜蛋白)polyclonal
OB031CAM5.2(低分子細(xì)胞角蛋白)CAM5.2
OB032CD10(共同型急性淋巴細(xì)胞白血病抗原)56C6
OB033CD117(酪氨酸激酶生長因子受體蛋白)YR145
OB034CD11c(整合素α鏈蛋白)5D11
OB035CD138(肝素硫酸酯蛋白聚糖)B-A38
OB036CD13(細(xì)胞膜表面糖蛋白)SP187
OB037CD14(單核細(xì)胞)EPR3653
OB038CD15(粒細(xì)胞)MMA
OB039CD163(M130抗原)MRQ-26
OB040CD19(B細(xì)胞、濾泡樹突狀細(xì)胞)MRQ-36
OB041CD19(B細(xì)胞、濾泡樹突狀細(xì)胞)EP169

CD10 共同型急性淋巴細(xì)胞白血病抗原

后天獲得性弓形蟲病病情輕重不一,免疫功能正常的宿主可表現(xiàn)急性淋巴結(jié)炎zui為多見,約占90%。免疫缺損者如艾滋病、抗原抗體抗原抗體、惡性腫瘤(主要為霍杰金病等)常有顯著全身癥狀,如高熱、斑丘疹、肌痛、關(guān)節(jié)痛、頭痛、嘔吐、譫妄,并發(fā)生腦炎、心肌炎、肺炎、肝炎、胃腸炎等。
眼弓形蟲病多數(shù)為先天性,后天所見者可能為先天潛在病灶活性所致。臨床上有視力模糊、盲點(diǎn)、怕光、疼痛、淚溢、中心性視力缺失等,很少有全身癥狀。炎癥消退后視力改善,但常不*恢復(fù)??捎胁Aw混濁。
檢查
1.病原學(xué)檢查
將可疑病畜或死亡動(dòng)物的組織或體液,做涂片、壓片或切片,甲醇固定后,作瑞氏或姬氏染色鏡檢可找到弓形蟲滋養(yǎng)體或包囊。
2.用PCR方法檢測特異性核酸
3.血清學(xué)診斷
間接熒光抗體試驗(yàn)、間接血凝抑制試驗(yàn)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)和補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)檢測特異性IgM、IgG、IgA抗體或血清循環(huán)抗原。
診斷
1.具有臨床癥狀和特征。
2.排除其他與之相混淆的疾病。
3.病原學(xué)陽性者。
4.檢測特異性IgM、IgG、IgA抗體三項(xiàng)中有兩項(xiàng)陽性者。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

【】 
【騰訊  】 
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室

Acquired acquired toxoplasmosis varies in severity, normal immune function of the host can be the most common acute lymphoid inflammation, accounting for about 90%. Immune deficiencies such as AIDS, antigens, antigens and antibodies, malignant tumors (mainly Hodgkin's disease, etc.) often have significant systemic symptoms such as fever, rash, myalgia, joint pain, headache, vomiting, delirium and encephalitis , Myocarditis, pneumonia, hepatitis, gastroenteritis and so on.
The majority of ocular toxoplasmosis is congenital, acquired acquired may be due to innate potential lesion activity. Clinically, blurred vision, blind spots, fear of light, pain, tears, central vision loss, and so little systemic symptoms. Visual acuity improved after the inflammation subsided, but often not compley restored. May have vitreous opacity.
an examination
1. Etiological examination
The suspicious sick animals or dead animal tissue or body fluids, smear, tabletting or slicing, methanol fixed, Wright or Ji Ji staining microscopy can be found Toxoplasma gondii or cysts.
2. Detection of specific nucleic acid by PCR method
3. Serological diagnosis
Indirect fluorescent antibody test, indirect hemagglutination inhibition test, enzyme-linked immunosorbent assay and complement fixation test for specific IgM, IgG, IgA antibodies or serum circulating antigens.
diagnosis
1. With clinical symptoms and characteristics.
2. Exclude other confused diseases.
3. etiological positive person.
4. Detection of specific IgM, IgG, IgA antibodies in three of the three positive.

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