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抗前列腺特異抗原單抗

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更新時間:2018-03-28 16:34:21瀏覽次數(shù):241

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨    
抗前列腺特異抗原單抗
本司長期供應尼古?。商鎸帲z測試劑盒,其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進口產(chǎn)品,國產(chǎn)產(chǎn)品,試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

詳細介紹

抗前列腺特異抗原單抗
 

 廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應尼古丁(可替寧)檢測試劑盒,其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進口產(chǎn)品,國產(chǎn)產(chǎn)品,試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

我司還有很多違禁品檢測、激素檢測疫病類檢測、腫瘤標志物檢測等抗原抗體原料,還有熒光FITC標記類抗體、各種可標記單抗以及免疫磁珠等等產(chǎn)品以及各種生物原料和質(zhì)控品等,。

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

抗前列腺特異抗原單抗

歡迎咨詢

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以下是出售的一小部分產(chǎn)品

傷寒重組抗原/Typ Ag
輪狀病毒單抗/RvS mAb
腺病毒單抗/Ad mAb
降鈣素原單抗/PCT mAb
降鈣素原單抗/PCT mAb
C 反應蛋白單抗/CRP mAb
C 反應蛋白單抗 CRPmAb
癌胚抗原單抗/CEA mAb
甲胎蛋白單抗/ AFP mAb
抗人血紅蛋白(Hb)單抗/HbmAb

二維碼掃一掃

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 

【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-3室

【企業(yè)文化宣傳】

 

Tuschl等建議喺設計siRNA嗰陣唔好針對5'同3'四嘅非編區(qū)(untranslated regions,UTRs),原因嘅系呢啲地方有豐富嘅調(diào)控蛋白結(jié)合區(qū)域,而啲UTR結(jié)合蛋白或者翻譯起始復合物可能會影響siRNP核酸內(nèi)切酶復合物結(jié)合mRNA從而影響siRNA嘅效果。
(2)將潛在嘅序列同相應嘅基因組數(shù)據(jù)庫(人,或者小鼠,大鼠等等)進行比較,排除啲同其他編序列/EST同源嘅序列。
例如使用BLAST(www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/)
(3)選出啱嘅標的序列進行合成。通常一個基因要設計多個靶序列嘅siRNA,以揾到zui有效嘅siRNA序列。
3.陰性對照
一個哂成嘅siRNA實驗應該有陰性對照,作為陰性對照嘅siRNA應該同選中嘅siRNA序列有相同嘅組成,但系同mRNA冇明顯嘅同源性。通常嘅做法系將選中嘅siRNA序列打亂,同樣要檢查結(jié)果以保證佢同目的靶細胞中其他基因冇同源性。
(二)siRNA嘅制備
目前先較為常用嘅方法有通過化學合成,體外轉(zhuǎn)錄,長片斷dsRNAs經(jīng)RNase III類分解(e.g. Dicer,E. coli,RNase III)體外制備siRNA,與及通過siRNA表達載體或者病毒載體,PCR制備嘅siRNA表達框喺細胞中表達惹siRNA。
體外制備
1.化學合成
好多外國公司都可以根據(jù)用戶要求講嚇嘢喇!高質(zhì)量嘅化學合成siRNA。主要嘅缺點嚟包價格高,定制周期長,特別系有特殊需求嘅。由于價格過其他方法高,為一個基因合成3—4對siRNAs嘅使費就更加高,比較常見嘅做法系用其他方法篩選出zui有效嘅序列再進行化學合成。zui適用于:已經(jīng)揾到zui有效嘅siRNA嘅情況下,要大量siRNA進行研究。唔適用于:篩選siRNA等長時間嘅研究,主要系價錢因素羅

Tuschlなどで提案しないようごデザインsiRNAに対して'と'端さんの非コード區(qū)(untranslated regions、UTRs)、原因はこれらの場所の豊富なコントロールタンパク結(jié)合領域、およびこれらのUTR結(jié)合タンパク質(zhì)や翻訳開始化合物に影響する可能性siRNPエンドヌクレア-ゼ復合物結(jié)合mRNA siRNAの効果に影響を與える。
(に)は潛在的な序列と相応のゲノムデータベース(人、あるいはマウス、ラットなど)を比較して、排除あれらのや他のコーディング序列/ EST同源の配列。
例えば使ってBLAST(www.ncbi.nlm.nih.gov / BLAST /)
(さん)から適切な目標を序列を合成する。通常は遺伝子を設計する多くの標的配列のsiRNAを見つけ、zuiも有効なsiRNA配列。
陰性対照さん。
*なsiRNA実験は陰性とは対照的に、陰性として対照のsiRNAべきで選ばれたsiRNA配列同じから構(gòu)成して、しかしとmRNA目立った同質(zhì)性。通常のやり方は選ばれたsiRNA配列が狂い、同様に検査の結(jié)果を確保するためにそれと目的を標的の細胞の中に他の遺伝子は同質(zhì)性。
(二)siRNA作製
これまでの比較的常用の方法を通じて化學合成、體外転寫、長片切れdsRNAs経RNase III類分解(e.g . Dicer、E . coli、RNase III)體外調(diào)製siRNAや、siRNA表現(xiàn)媒體やウイルスベクター、PCR調(diào)製siRNA表現(xiàn)ボックスが細胞の中で表現(xiàn)するsiRNA。
體外調(diào)製
いち.化學合成
たくさんの外國の會社もユーザーの要求に応じて提供し、高品質(zhì)の化學合成siRNA。主要な欠點は価格が高く、カスタム週期が長い、特に特殊な需要があるの。ほかの方法により高い価格のため、1つの遺伝子合成さんにsiRNAs—よんしよのコストがさらに高くなり、一般的な方法は、他の方法でふるい分けてzuiも有効な序列を化學合成。zui適:もう見つけたsiRNAzuiも有効な場合には、大量のsiRNA研究を行う。適用しない:スクリーニングsiRNAなど長時間の研究で、主要な原因は価格要素

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