登革熱IgG/IgM抗體快速檢測試劑盒

 產(chǎn)品規(guī)格：25T/盒； 

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    我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法），隨時歡迎您的來電

登革熱IgG/IgM抗體快速檢測試劑盒

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

以下是我司出售的部分登革熱產(chǎn)品

患者樣本中存在嘅登革熱招異性IgM或者IgG抗體與橫穿測試卡膜條嘅兩條線上嘅入墻抗人IgM或者IgG抗體結(jié)合。含組登革熱1-4型抗原嘅膠體金復合物畀結(jié)合嘅患者IgM或者IgG捕捉到，顯示，可見嘅粉色線。程式控制用于示試驗系咪正確執(zhí)行。
試劑儲存同有效呢期
1.試劑盒儲存于2-30℃。喺試劑盒嘅有效呢期內(nèi)恒溫儲存試劑可保持穩(wěn)定。有效呢期，可見包裝標簽。
2.唔可冷凍試劑盒組成。
3.喺包裝標簽標注嘅有效呢期之前均可使用試劑盒。
4.唔可以使用過期嘅試劑。
試劑盒組成
1-個個試劑盒包含如下組成，足以完成包裝標簽所示嘅測試數(shù)量。
2- 25袋。每袋包含一個測試卡同一個10μL MicroSafe®移液理。
3- 1份使用說明書。
4-一支3mL緩沖液（含0.1% Proclin™）

測試嘅局限性

1.一份測試樣本嘅分析唔應該作為唯診斷標準。

2.喺早期感染同某啲繼發(fā)性感染中，可檢測嘅IgM抗體水平可能偏低。某啲患者喺感染后7-10日內(nèi)惹嘅抗體水平可能檢測唔到。喺癥狀持續(xù)嘅情況下，應該喺獲取第份標本3-4日之后，重新檢測。

3.黃病毒屬?。词ヂ芬啄X炎、墨累山卡罅腦炎、日本腦炎、西尼羅河同黃熱病病毒）之間嘅血清學交叉反應系常見嘅。喺確診之前一定要排除啲病。

4.一定要結(jié)合測試結(jié)果與其他臨床同實驗室結(jié)果做出zui終診斷。