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氮氣吹掃儀對于有機(jī)化合物可能存在的各種互變異構(gòu)現(xiàn)象

閱讀:2246        發(fā)布時間:2017-11-16

產(chǎn)品特征:
 

1、吹針相互獨立,避免引起交叉污染。

2、氣腔高度可以調(diào)節(jié),標(biāo)準(zhǔn)氣針長度為150mm。

3、干式氮吹儀有12個氣道控制開關(guān),不浪費(fèi)氣體。

4、在濃縮有毒溶劑時,整個系統(tǒng)可置于通風(fēng)柜中。

5、內(nèi)置超溫保護(hù)裝置,自動故障檢測及報警功能。

6、LED顯示屏,溫度同步顯示、時間遞減顯示,操作簡單方便。


技術(shù)參數(shù):
 
 

型號JPN100-12
溫度范圍室溫-150℃
定時范圍99h59min
控溫精度≤±0.5℃
顯示精度±0.1℃
溫度均勻度@100℃≤±0.5℃
溫度均勻度@150℃≤±1℃
升溫時間(40-150℃)≤30min
zui大升降行程200mm
標(biāo)配模塊1塊MK05
zui大氣體壓力0.02MPA(適用試管直徑≤16個)
0.05MPA(適用試管直徑>16個)
zui大氣體流量15L/ min
氣針長度150mm(適用試管直徑≥Φ10mm)
80mm(適用試管直徑<Φ10mm)
模塊數(shù)量1個
加熱功率150W
熔斷器250V 3A Φ5*20
外形尺寸280mm*240mm*500mm
重量7KG

可選配模塊:

型號試管直徑試管數(shù)
MK0110mm12
MK0212mm12
MK0313mm12
MK0415mm12
MK0516mm12
MK0619mm12
MK0720mm8
MK0826mm8
MK091.5ml12
MK102.0ml12


—NH、CO等)。對氮吹儀價格照標(biāo)準(zhǔn)物圖譜還可判別試樣是否屬 2 于某一類化合物。另外還可以用產(chǎn)物的紫外光譜與其純原料以及與產(chǎn)物類似的 已知物的紫外光譜進(jìn)行比較,分析它們之間的同異,這樣可幫助我們判斷產(chǎn)物是 否為想要合成的目標(biāo)產(chǎn)物。當(dāng)然對于復(fù)雜的有機(jī)化合物僅僅依靠紫外光譜作獨 立判斷,是不夠充分的。但是若與其它檢測如紅外光譜、核磁共振等結(jié)合起來, 則可以很好地判斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu),這對于判別新合成的未知化合物的結(jié)構(gòu)特別 有用。 氮氣吹掃儀對于有機(jī)化合物可能存在的各種互變異構(gòu)現(xiàn)象,如酮烯醇互變異構(gòu)、開鏈 成環(huán)互變異構(gòu)以及順反異構(gòu)等,也會在其紫外光譜中有所表現(xiàn),因而利用紫外吸 收光譜的特征吸收峰的變化差異,也有助于對互變異構(gòu)的判別。 紫外光譜也可用于定量分析。當(dāng)某化合物或化合物中某特征官能團(tuán)在某一 波長處有特征吸收峰,而分子內(nèi)其它基團(tuán)或樣品體系內(nèi)其它分子在此波長沒有 吸收或吸收很少,則可利用樣品在該特征波長處的吸收強(qiáng)度A分析測量樣品中 被測化合物(或官能團(tuán))的含量。 二、紅外光譜 (1)紅外光譜也屬于分子光譜。包括由于分子中原子在平衡位置附近振動 造成的振動光譜和分子

氮氣吹掃儀繞其重心轉(zhuǎn)動導(dǎo)致的轉(zhuǎn)動光譜。由于分子的振動能級、 轉(zhuǎn)動能級與電子能級比較相對較低,能級差較小,因而由分子振動、轉(zhuǎn)動引起的 吸收譜線主要出現(xiàn)在紅外區(qū),造成了紅外光譜。參見圖61。 紅外光譜可用于檢測分析有機(jī)化合物中各種基團(tuán),因而可對有機(jī)化合物的 結(jié)構(gòu)作定性鑒定。是一種常用的重要分析方法。其優(yōu)點是:應(yīng)該范圍廣、簡便、 快捷。對石油化工產(chǎn)品及天然有機(jī)化合物的分析特別有用。其缺點是靈敏度較 3 差,其檢測限度約為103mol·dm,含量小于1%的組分不易測出。而且由于譜 帶較寬,不同基團(tuán)的譜峰常會發(fā)生相互重疊,弱的吸收常會被附近的強(qiáng)吸收所掩 254第六章 有機(jī)化合物 圖61 苯甲酸異戊酯的紅外光譜 蓋。因而,紅外光譜通常只zuo guan能團(tuán)的定性分析,而不能做定量分析。而且紅外 分析一般不能單獨作為充分的表征手段,通常要和其它分析手段聯(lián)用。 不同的化合物具有不同的紅外光譜,每種官能團(tuán)都具有自己特征的紅

外吸 收。即使同一種官能團(tuán),當(dāng)處在不同的分子中,由于其周圍原子或官能團(tuán)(特別 是其近鄰原子或基團(tuán))的影響,其紅外吸收峰的位置也會發(fā)生一定的變化。多 數(shù)情況下這種變化雖然不大,但仍然可以觀察到。有時這種變化也會相當(dāng)大,相 當(dāng)明顯。因而沒有兩個不同的化合物會具有*相同的紅外光譜。這正是可以 用紅外光譜對化合物進(jìn)行分析、鑒別、表征的基礎(chǔ)。 (2)紅外光譜是在一定測量條件下,測得樣品在不同波長(或波數(shù)、頻率) 處的紅外吸收強(qiáng)度(或吸收百分率)對波數(shù)作圖得到的曲線(參見圖61)。紅 外光譜的吸收峰大致可分成兩個區(qū)域,一個區(qū)域是高波數(shù)區(qū),大致在130 00~4 1 00 00cm范圍內(nèi),這部分吸收峰比較少,但特征性很強(qiáng),主要是對應(yīng)于各類官能 團(tuán)或結(jié)構(gòu)基元的,被稱為官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)基元的“特征吸收峰(區(qū))”。另一個區(qū)域 1 是低波數(shù)區(qū),大致在40 00~130 00cm范圍內(nèi)氮氣吹掃儀。這一范圍內(nèi)吸收峰較多,其位置、 強(qiáng)度和形狀隨每一個具體化合物而變化,就像人的指紋

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