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有誰(shuí)用過(guò)馬弗爐的？測(cè)木質(zhì)素其中一步是把植物葉片殘?jiān)湃腭R弗爐中550℃灰化2.5h，可以用蒸發(fā)皿在馬弗爐中灰化嗎？是在常溫的時(shí)候?qū)⒄舭l(fā)皿放入馬弗爐，還是在溫度升到550℃時(shí)再放蒸發(fā)皿？記號(hào)筆在蒸發(fā)皿上做的標(biāo)記，灰化結(jié)束后全都沒(méi)有了，該怎么做標(biāo)記？

馬弗爐做實(shí)驗(yàn)前要多查點(diǎn)文獻(xiàn)，《中國(guó)藥典》2010年新版附錄Ⅸ K  灰分測(cè)定法
中有明確的法定方法：
1.總灰分測(cè)定法  測(cè)定用的供試品須粉碎，使能通過(guò)二號(hào)篩，混合均勻后，取供試品2～3g（如須測(cè)定酸不溶性灰分，可取供試品3～5g），置熾灼至恒重的坩堝中，稱定重量（準(zhǔn)確至0.01g），緩緩熾熱，注意避免燃燒，至*炭化時(shí)，逐漸升高溫度至500～600℃，使*灰化并至恒重。根據(jù)殘?jiān)亓浚?jì)算供試品中總灰分的含量（％）。
如供試品不易灰化，可將坩堝放冷，加熱水或10％硝酸鐵溶液2ml，使殘?jiān)鼭駶?rùn)，然后置水浴上蒸干，殘?jiān)涨胺胱?，至坩堝?nèi)容物*灰化。
2．酸不溶性灰分測(cè)定法  取上項(xiàng)所得的灰分，在坩堝中小心加入稀鹽酸約10ml，用表面皿覆蓋坩堝，置水浴上加熱10分鐘，表面皿用熱水5ml沖洗，洗液并入坩堝中，用無(wú)灰濾紙濾過(guò)，坩堝內(nèi)的殘?jiān)盟从跒V紙上，并洗滌至洗液不顯氯化物反應(yīng)為止。濾渣連同濾紙移置同一坩堝中，干燥，熾灼至恒重。根據(jù)殘?jiān)亓?，?jì)算供試品中酸不溶性灰分的含量（％），