STR鑒定的操作流程主要包括細胞提取、PCR擴增、電泳分離、數(shù)據(jù)分析和結果比對。
細胞提取：從待驗證的細胞樣本中提取DNA。這通常通過使用特定的提取方法，如酚/氯仿法或商業(yè)化的DNA提取試劑盒來完成。
PCR擴增：提取的DNA進行PCR（聚合酶鏈式反應）擴增，以增加待測STR位點的數(shù)量，從而提高檢測敏感性。在PCR反應中，使用具有特異性的引物來擴增選擇的STR位點。
電泳分離：PCR反應產物與分析媒介（如聚丙烯酰胺凝膠）混合后，通過電泳技術進行分離。電泳時，DNA片段按照大小被分離成不同的條帶，從而形成電泳圖譜。
數(shù)據(jù)分析：將電泳分離得到的STR位點圖譜進行檢測和解讀。這通常通過使用自動DNA分析設備，通過軟件分析電泳圖譜，測定每個STR位點處相應的等位基因數(shù)量來完成。
結果比對：將待驗證細胞的STR位點與已知樣本（如參考樣本或數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)）進行比對分析。通過比對，確定待驗證細胞樣本與參考樣本的相似性，以得出驗證結果。
注意事項包括：
在進行STR測定時，要遵循操作規(guī)范，確保實驗結果的準確性。
選擇合適的樣品進行測定，確保樣品具有代表性。
在使用STR測定儀器之前，進行儀器的校準，以保證測量結果的準確性。
及時記錄實驗數(shù)據(jù)，避免遺漏或錯誤。
保持實驗環(huán)境的穩(wěn)定，避免外部因素對實驗結果的影響。
此外，還需要注意樣品寄送的方式和時間，以及結果的交付方式。樣品應通過加干冰或冰袋的方式寄送，并保證細胞數(shù)量足夠。常規(guī)檢測時間通常為2~3周，超常檢測時間則在10個工作日之內。
總的來說，STR鑒定是一項復雜且需要高度專業(yè)性的技術，建議在專業(yè)實驗室或專業(yè)人員的指導下進行。
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