您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)
9
本方法是運(yùn)用QPCR檢測動物源性（豬）原料藥中反芻動物原性成分（綿羊，山羊，牛）進(jìn)行定量檢測的方法，
該檢測方法的檢出限為0.1ppm（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。
產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
采用TaqMan實(shí)時熒光PCR技術(shù)，根據(jù)檢測反芻類和豬的多拷貝基因來達(dá)到微量DNA的檢測，適用于粗品動物源性原料的摻假檢測。運(yùn)用我司配套的磁珠法試劑盒提取DNA，已提取的DNA為模板進(jìn)行實(shí)時熒光PCR擴(kuò)增，以實(shí)時定量檢測技術(shù)，采用單重PCR方法將所用試劑配置成預(yù)混合形式組建成實(shí)時熒光PCR（豬源和反芻源）DNA檢測試劑盒。其中一管是檢測樣本中豬基因的含量（FAM熒光） 另一管是檢測樣本中反芻源動物的基因的含量（FAM熒光）。
〖包裝規(guī)格〗 □ 96 次/盒（Tests/kit）
本試劑盒采?反應(yīng)體系預(yù)先分裝20ul反應(yīng)液的模式，?戶只需每孔加?5ul的DNA樣品即可上機(jī)測試，??提?了使?的便捷， 同時減少了交叉污染的機(jī)率。使?者需要?個PCR管就剪下?個PCR管來室溫融化，避免整個試劑盒反復(fù)凍融，從?影響檢測效果。