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上海徠同生物科技有限公司

間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)無(wú)血清基礎(chǔ)培養(yǎng)基

時(shí)間:2025-6-17閱讀:65
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間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)無(wú)血清基礎(chǔ)培養(yǎng)基

 

貨號(hào):B01097

規(guī)格:500mL 

 

間充質(zhì)干細(xì)胞-1.jpg


產(chǎn)品概述

間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)無(wú)血清基礎(chǔ)培養(yǎng)基是根據(jù)UltraGRO™-Advanced添加劑適配的一款化學(xué)成分明確、無(wú)異種動(dòng)物源成分的培養(yǎng)基。各種營(yíng)養(yǎng)成分相互搭配特別適合用于人間充質(zhì)干細(xì)胞(包括臍帶,脂肪,骨髓等來(lái)源)的無(wú)血清條件下原代分離及傳代培養(yǎng),具備保持間充質(zhì)干細(xì)胞的多項(xiàng)分化潛能及維持其良好的增殖速率的特性。

 

產(chǎn)品特點(diǎn)

?無(wú)動(dòng)物源、無(wú)蛋白、wan全化學(xué)成分限定的培養(yǎng)基

?適應(yīng)多種人間充質(zhì)干細(xì)胞,包括臍帶,脂肪,骨髓等來(lái)源

?GMP生產(chǎn),全進(jìn)口原料,批間差異小

?無(wú)需包被培養(yǎng)板,可用于原代細(xì)胞分離及傳代

?經(jīng)過(guò)低內(nèi)毒素和微生物檢測(cè)

 

產(chǎn)品詳情

貨號(hào)

B01097

品名

間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)無(wú)血清基礎(chǔ)培養(yǎng)基

規(guī)格

500 mL

有效期

12個(gè)月

外觀

無(wú)色透明溶液

儲(chǔ)存條件

2-8℃

運(yùn)輸條件

常溫

 

使用說(shuō)明

間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)wan全培養(yǎng)基配制

UltraGRO™-Advanced添加劑(貨號(hào)HPCFDCRL50)在37℃水浴wan全融化,按體積1:19加入到間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)無(wú)血清基礎(chǔ)培養(yǎng)基中,輕輕混合均勻,即為間充質(zhì)干細(xì)胞wan全培養(yǎng)基。

注:原代分離推薦使用青霉素-鏈霉素溶液(貨號(hào)B03002),其他代次不推薦使用。

 

原代間充質(zhì)干細(xì)胞分離

1、手術(shù)臺(tái)上取正常剖宮產(chǎn)健康新生兒臍帶,浸泡于含青霉素-鏈霉素溶液的wan全培養(yǎng)基中,4℃保存。

2、超凈臺(tái)內(nèi)取出臍帶,用DPBS(貨號(hào)B02001)洗去臍帶殘留血液,剪成3-4cm小段。

3、用DPBS清洗一次,用組織鑷去除臍帶中的2條臍動(dòng)脈。

4、 沿臍靜脈將臍帶剪開(kāi),用組織鑷刮去靜脈,留下華通氏膠(Whalton’s Jelly)。

5、 將已除去臍動(dòng)靜脈的臍帶,放入DPBS中清洗2-3次,剪成1.5mm左右大小。

6、 將剪好的臍帶均勻鋪于培養(yǎng)皿或T75培養(yǎng)瓶中,間隔5mm左右。

7、 靜置5-10分鐘后,加入wan全培養(yǎng)基,放置于二氧化碳培養(yǎng)箱中(條件為5%CO2、37℃)。

8、 培養(yǎng)3天后,鏡下觀察有無(wú)細(xì)菌污染,進(jìn)行半量換液。

9、 細(xì)胞培養(yǎng)至7-10天可見(jiàn)長(zhǎng)梭形細(xì)胞從組織塊內(nèi)爬出,7天進(jìn)行全換液。

10、培養(yǎng)至12-15天可見(jiàn)大量細(xì)胞爬出,此時(shí)爬出的細(xì)胞記為P0。

11、待組織塊周邊細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%左右時(shí),0.25%胰酶消化液(貨號(hào)B03003B03001)消化細(xì)胞進(jìn)行傳代。并記為P1,以此類推。

 

間充質(zhì)干細(xì)胞傳代

1、待細(xì)胞融和度達(dá)到約80-90%進(jìn)行傳代(注:細(xì)胞不能太密集,否則容易分化),吸棄培養(yǎng)皿或瓶中培養(yǎng)基。

2、加適量DPBS輕輕沖洗1次。

3、加入0.25%胰酶消化液,室溫作用。

4、顯微鏡下觀察細(xì)胞wan全脫落后,用移液器輕輕吹打細(xì)胞,使細(xì)胞wan全脫落。

5、若使用B03001胰酶消化液,500g離心10min。若使用B03003胰酶消化液則無(wú)需離心,直接進(jìn)行步驟7。

6、棄上清,用wan全培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞。

7、按照6000-8000個(gè)細(xì)胞/cm2的密度進(jìn)行傳代,例如T175培養(yǎng)瓶中加入25mL細(xì)胞懸液。

8、均勻鋪在培養(yǎng)皿或瓶底部,置于二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

9、每2-3天更換一次wan全培養(yǎng)基,并記為P2、P3等。

 

間充質(zhì)干細(xì)胞凍存

1、待細(xì)胞融合度達(dá)到80-90%左右時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。

2、收集細(xì)胞,將細(xì)胞團(tuán)重懸在1mL無(wú)血清細(xì)胞凍存液(貨號(hào)B04001)中。

3、裝入凍存管,無(wú)需程序降溫可直接-80℃冰箱保存1年。

注:如需轉(zhuǎn)入液氮罐中長(zhǎng)期凍存,可在-80℃保存一天后轉(zhuǎn)入液氮罐中。

 

注意事項(xiàng)

1、MSC分離時(shí)確保組織塊始終貼壁,換液動(dòng)作要輕柔,避免沖動(dòng)組織塊。

2、MSC分離過(guò)程中尤其是初期更換培養(yǎng)基量不宜過(guò)多,以免組織塊漂浮。

3、本產(chǎn)品基于UltraGRO™-Advanced添加劑開(kāi)發(fā),適配性非常好,可直接使用。

4、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

5、本產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究使用,不得用于診斷或治療。

 


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