藥品穩(wěn)定實驗室

     吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 成立于 2011 年，是一家立足于生物醫(yī)藥技術研發(fā)，服務于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉化和產業(yè)化應用的高新技術公司。公司建立了國內*規(guī)模的細胞-動物平臺，其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種，并且提供豐富的細胞功能學檢測服務：血管生成實驗、Transwell侵襲力檢測、劃痕遷移實驗、克隆形成實驗、STR 檢測等。同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎科研平臺和技術研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動臨床應用的產業(yè)化，分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務平臺，借助這兩個產業(yè)化平臺，公司將更快更好的將新技術向臨床轉化落地，讓科研成果更多的服務社會大眾，推動生命健康領域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產品、更高的質量、更優(yōu)的服務回饋每一個客戶。誠為基質為本協(xié)為贏，吉奧藍圖期待與您的合作！

 藥品穩(wěn)定實驗室

      基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規(guī)律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發(fā)現的，是細菌和古細菌為應對病毒和質粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機制。
      單向導RNA(single guide RNA, sgRNA)，被用來引導酶Cas9結合到靶DNA序列上并進行切割，其中Cas9與sgRNA一起被稱作Cas9-sgRNA系統(tǒng)。單向導RNA(single guide RNA, sgRNA)能特異性識別靶基因序列，并引導Cas9核酸內切酶在靶定位點剪切雙鏈DNA，隨后，細胞的非同源末端連接修復機制（NHEJ）重新連接斷裂處的基因組DNA，并引入插入或缺失突變。我們也可以提供一個外源雙鏈供體DNA片段（Donor）通過同源重組（HR）整合進斷裂處的基因組。從而達到對基因組DNA進行修飾的目的。
      在CRISPR/Cas9基因編輯中，質粒轉進細胞的效率和細胞單克隆生長的能力是影響基因編輯成功的主要因素。目前質粒轉進細胞的方法主要有兩種，一種是電轉，一種是質粒的常規(guī)轉染;電轉需要電轉儀，而大部分實驗室是沒有這種儀器的，因為成本很高，所以質粒的常規(guī)轉染是目前常用的方法，質粒轉進細胞的效率是為了擴大突變篩選的基數， 使基因編輯成功的概率提高。細胞單克隆生長的能力是指細胞由單個細胞生長到細胞系的能力，有些細胞有很高的濃度依賴，單個細胞生長時，增殖的能力很低或沒有。

1. 明確了醫(yī)藥研發(fā)外包服務產業(yè)是新興的產業(yè)，建立了醫(yī)藥研發(fā)外包服務產業(yè)的理論基礎。論文首先是明確了醫(yī)藥研發(fā)外包產業(yè)即合同研究組織（CRO）的概念和職能，通過對醫(yī)藥研發(fā)外包服務產業(yè)的驅動因素和產業(yè)內涵的分析，論證了"醫(yī)藥研發(fā)外包服務產業(yè)"提法的合理性，厘清研究的思路;并將社會分工理論、交易成本理論、比較優(yōu)勢理論、核心競爭力理論和資源基礎理論作為醫(yī)藥研發(fā)外包服務產業(yè)的理論基礎進行系統(tǒng)闡述，作為本研究的理論支撐。

2. 明確了全球和中國醫(yī)藥研發(fā)外包服務市場的發(fā)展現狀和趨勢，以及中國醫(yī)藥研發(fā)外包產業(yè)的發(fā)展?jié)摿透偁帒B(tài)勢。通過對國內外醫(yī)藥研發(fā)外包服務產業(yè)的對比研究，進一步明確了全球醫(yī)藥研發(fā)外包服務產業(yè)的市場需求、市場規(guī)模、部分國家和地區(qū) CRO的發(fā)展現狀、全球主要的CRO 和全球醫(yī)藥研發(fā)外包服務市場的發(fā)展趨勢;以及中國醫(yī)藥研發(fā)外包服務市場的需求、市場規(guī)模、中國醫(yī)藥研發(fā)外包服務市場總體情況及服務內容、中國 CRO的分類、中國主要的合資和本土合同研究組織和中國醫(yī)藥研發(fā)外包服務市場的發(fā)展趨勢;