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上海易匯生物科技有限公司

556547 FITC偶聯(lián)Annexin-V凋亡檢測試劑盒用戶指南

時間:2025-4-29閱讀:114

556547 FITC偶聯(lián)Annexin-V凋亡檢測試劑盒用戶指南

——精準檢測細胞凋亡的科研利器

一、產品概述

556547 FITC偶聯(lián)Annexin-V凋亡檢測試劑盒(貨號:556547)由美國BD公司(BD Biosciences)研發(fā),基于Annexin V與磷脂酰絲氨酸(PS)的高親和力特性,通過FITC熒光標記實現(xiàn)凋亡細胞的早期識別。該試劑盒適用于流式細胞術(FCM),可區(qū)分活細胞、早期凋亡細胞、晚期凋亡/壞死細胞,是細胞凋亡研究的經典工具。

二、技術規(guī)格

  • 包裝規(guī)格:100測試/盒

  • 儲存條件:2–8℃(短期)、-20℃(長期,避免反復凍融)

  • 有效期:12個月(自生產日期起)

  • 核心組分

    • Annexin V Binding Buffer(10×):含HEPES、NaCl、CaCl?,用于維持PS外翻的離子環(huán)境。

    • FITC Annexin V:分子量35–36 kDa,Ca2?依賴性磷脂結合蛋白,與暴露的PS結合。

    • Propidium Iodide(PI):核酸染料,僅能透過晚期凋亡/壞死細胞的細胞膜。

三、核心優(yōu)勢

  1. 高靈敏度

    • FITC Annexin V可檢測PS外翻這一凋亡早期事件,早于DNA斷裂等核變化。

    • 在Jurkat細胞凋亡模型中,可檢測到0.5%的早期凋亡細胞。

  2. 多階段區(qū)分

    • 活細胞:Annexin V?/PI?

    • 早期凋亡:Annexin V?/PI?

    • 晚期凋亡/壞死:Annexin V?/PI?

    • 通過Annexin V與PI的聯(lián)合染色,可區(qū)分:

  3. 操作簡便

    • 無需固定細胞,15分鐘孵育即可完成染色,適配高通量篩選。

四、操作流程

(一)樣本準備
  1. 細胞收集

    • 懸浮細胞:1000 rpm離心5分鐘,棄上清。

    • 貼壁細胞:用不含EDTA的胰酶消化,2000 rpm離心5–10分鐘,棄上清。

  2. 洗滌

    • 用預冷的1×PBS(pH 7.4)重懸細胞,2000 rpm離心5分鐘,重復1次。

  3. 濃度調整

    • 用1×Annexin V Binding Buffer調整細胞濃度至1×10?細胞/mL。

(二)染色
  1. 試劑添加

    • 5 μL FITC Annexin V

    • 5 μL PI(20 μg/mL)

    • 取100 μL細胞懸液至流式管中,加入:

  2. 孵育

    • 室溫避光孵育15分鐘。

  3. 稀釋

    • 加入400 μL 1×Annexin V Binding Buffer,輕柔混勻。

(三)流式檢測
  • 參數設置

    • FITC通道(Ex/Em:494/518 nm)檢測Annexin V

    • PerCP/Cy5.5或ECD通道檢測PI

  • 結果分析

    • Annexin V?/PI?:活細胞

    • Annexin V?/PI?:早期凋亡細胞

    • Annexin V?/PI?:晚期凋亡/壞死細胞

五、應用案例

  1. 腫瘤研究

    • 在乳腺癌細胞系(MCF-7)中,通過該試劑盒檢測到紫杉醇處理后早期凋亡細胞比例從5%升至35%。

  2. 免疫學研究

    • 發(fā)現(xiàn)T細胞活化后48小時,Annexin V?/PI?細胞比例顯著增加,提示凋亡早期事件。

  3. 藥物毒性評估

    • 在肝細胞(HepG2)中,檢測到順鉑處理后晚期凋亡/壞死細胞比例從2%升至28%。

六、質量控制與驗證

  1. 批次一致性

    • Annexin V活性(≥95%)

    • FITC熒光強度(CV≤5%)

    • PI純度(HPLC驗證≥99%)

    • 每批次試劑盒附帶CoA(Certificate of Analysis),包含:

  2. 性能驗證

    • 使用Jurkat細胞系進行重復性測試(n=10),早期凋亡細胞檢測CV≤3%。

七、注意事項

  1. 操作安全

    • FITC和PI為光敏物質,需避光操作。

    • PI有毒性,操作時需佩戴手套,避免接觸皮膚和黏膜。

  2. 樣本處理

    • 避免過度消化貼壁細胞,推薦用不含EDTA的胰酶處理。

    • 血液樣本需去除血小板,因其含PS可干擾結果。

  3. 檢測時效

    • 染色后宜在1小時內完成流式檢測,時間過長可能導致凋亡率偏高。



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