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科研實(shí)驗(yàn)室無(wú)菌操作

閱讀:2309        發(fā)布時(shí)間:2019/8/29
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(一)無(wú)菌操作前的準(zhǔn)備工作

培養(yǎng)材料接種時(shí)的無(wú)菌操作過(guò)程除上述各項(xiàng)操作外,還需完成以下無(wú)菌操作步驟,從而獲得接種的無(wú)菌培養(yǎng)材料。


工作人員無(wú)菌操作前需用肥皂刷洗雙手及手臂,并用流水沖凈,并對(duì)手臂**后穿戴好**工作服、工作帽和口罩,更換拖鞋,才能進(jìn)入無(wú)菌操作區(qū)。如進(jìn)入層流操作室進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作,應(yīng)完成緩沖準(zhǔn)備區(qū)內(nèi)的淋浴、一次更換**衣帽、拖鞋;手臂**、二次更換**防護(hù)衣帽、手套、拖鞋等;再在風(fēng)淋區(qū)進(jìn)行無(wú)菌風(fēng)淋后方可進(jìn)入層流操作室。進(jìn)入無(wú)菌操作區(qū)后,再用70%~75%的酒精擦拭雙手和前臂,完成無(wú)菌操作準(zhǔn)備工作。


用70%~75%酒精擦洗工作臺(tái)面后,將已****的實(shí)驗(yàn)用品取出,并將操作器械放置在無(wú)菌器械支架上,然后開始實(shí)驗(yàn)操作。在實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中,對(duì)所有操作器械每次使用后都要進(jìn)行**,常采用酒精燈火焰灼燒**。


(二)無(wú)菌操作步驟

準(zhǔn)備工作完成后,對(duì)來(lái)自于自然生長(zhǎng)條件下的外植體,按上述培養(yǎng)材料**方法**后取出,放入已**的培養(yǎng)皿中,然后置超凈工作臺(tái)酒精燈火焰下方,用**剪刀等器械進(jìn)行適當(dāng)分離、切割或其它處理后備用。

在酒精燈火焰處將培養(yǎng)容器的瓶塞(蓋)輕輕打開,瓶口在燈焰處旋轉(zhuǎn)灼燒,用鑷子將培養(yǎng)材料置入培養(yǎng)液上,將鑷子在酒精瓶中浸蘸酒精,置酒精燈上灼燒后放回支架,然后迅速灼燎瓶塞(蓋)數(shù)秒后塞回瓶口。對(duì)繼代培養(yǎng)材料的無(wú)菌操作,需在燈焰處打開瓶塞(蓋),繼代材料為液體培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)直接用**吸管吸取培養(yǎng)細(xì)胞液放入新培養(yǎng)液中;繼代材料為固體培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)用**鑷子挑取適量材料置新培養(yǎng)液上;繼代材料為其他組織時(shí),用**剪刀或其他器械進(jìn)行培養(yǎng)材料適當(dāng)切割后,用**鑷子將其置于新培養(yǎng)液上(中),然后迅速灼燎瓶塞(蓋)數(shù)秒后塞回瓶口。

                                                                                       

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