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  • ProFlex PCR 系統(tǒng)448407

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技術(shù)文章

  • 實(shí)驗(yàn)材料0.4%w/vtrypanblue(GibcoBRL15250-061)Erythosinbluishstain取0.1gramErythrosinbluish(SigmaE-9259)及0....
    2019/11/21
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  • 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶W(xué)習(xí)和掌握外源基因?qū)胝婧思?xì)胞的主要方法——脂質(zhì)體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染。了解外源基因進(jìn)入的一般性方法,觀測(cè)外源蛋白的表達(dá)(綠色熒光蛋白),為染色準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)材料。二、實(shí)驗(yàn)原理上圖所示是脂質(zhì)體介導(dǎo)轉(zhuǎn)染的示...
    2019/11/20
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  • 一、細(xì)胞株細(xì)胞株(CellStrain):也就是說(shuō),細(xì)胞株是用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過(guò)篩選的方法,由單細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群。細(xì)胞株的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個(gè)培養(yǎng)期間始終存在。原代培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后即為細(xì)胞...
    2019/11/19
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  • 操作規(guī)程一、復(fù)蘇1、事先用Matrix進(jìn)行培養(yǎng)皿/板的包被處理。平時(shí)Matrix保存在-20℃,使用之前放在4℃冰箱或冰上進(jìn)行解凍。待Matrix解凍后,按1:100的比例迅速用PBS液體稀釋。按6孔...
    2019/11/18
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  • 一、實(shí)驗(yàn)原理細(xì)胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)。直接從體內(nèi)獲取的組織細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)為原代培養(yǎng);當(dāng)原代培養(yǎng)的細(xì)胞增殖達(dá)到一定密度后,則需要做再培養(yǎng),即將培養(yǎng)的細(xì)胞分散后,從一個(gè)容器以1:2或其他比率轉(zhuǎn)移到另...
    2019/11/12
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  • 小鼠子宮頸癌細(xì)胞胞培養(yǎng)步驟培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備1)準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基(DMEM,GIBCO,貨號(hào)11965-092),90%;胎牛血清,10%2)培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度...
    2019/11/11
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  • 按以下操作可避免血清沉淀的產(chǎn)生:1、解凍血清時(shí),請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻,使溫度及成分均一,減少沉淀的發(fā)生。2、血清分裝凍存時(shí),須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一。3、血清的熱滅活非常容易造...
    2019/11/9
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  • 一、大鼠神經(jīng)元細(xì)胞(酶消化法)簡(jiǎn)述:新生24h或E18胎鼠,取腦,剝離海馬,剪碎,木瓜酶消化,清洗過(guò)篩后鋪于多聚賴氨酸包被的培養(yǎng)板中。二、大鼠雪旺細(xì)胞(植塊法)簡(jiǎn)述:新生24h大鼠,取坐骨神經(jīng),剝?nèi)ネ?..
    2019/11/8
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  • 智能細(xì)胞成像系統(tǒng)創(chuàng)新的采用全觸屏控制,可以*替代復(fù)雜的顯微操作,讓實(shí)驗(yàn)室工作從此變得輕松有趣。同時(shí)科研級(jí)成像系統(tǒng)保證了一liu的成像效果,全外殼防水的一體化設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)置,在做普通顯微觀察時(shí)...
    2019/11/6
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  • 細(xì)胞培養(yǎng)所用玻璃及塑料制品的清洗與消毒清洗在組織細(xì)胞培養(yǎng)中,體外細(xì)胞對(duì)任何有害物質(zhì)都非常敏感。微生物產(chǎn)品附帶雜物,上次細(xì)胞殘留物及非營(yíng)養(yǎng)成分的化學(xué)物質(zhì),均能影響培養(yǎng)細(xì)胞的生長(zhǎng)。因此對(duì)新使用玻璃器皿和重...
    2019/11/4
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