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8ProFlex PCR 系統(tǒng)448407
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NCI-H1355腺癌惡性腺瘤細(xì)胞細(xì)胞培
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GIBCO16000-044胎牛血清血清
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A48141 VeritiPro PCR
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veritiproPCR儀，96孔秉承V
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A48141 VeritiPro PCR
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實驗材料0.4%w/vtrypanblue(GibcoBRL15250-061)Erythosinbluishstain取0.1gramErythrosinbluish(SigmaE-9259)及0....2019/11/21查看全文
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一、實驗?zāi)康膶W(xué)習(xí)和掌握外源基因?qū)胝婧思?xì)胞的主要方法——脂質(zhì)體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染。了解外源基因進(jìn)入的一般性方法，觀測外源蛋白的表達(dá)（綠色熒光蛋白），為染色準(zhǔn)備實驗材料。二、實驗原理上圖所示是脂質(zhì)體介導(dǎo)轉(zhuǎn)染的示...2019/11/20查看全文
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一、細(xì)胞株細(xì)胞株（CellStrain）：也就是說，細(xì)胞株是用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法，由單細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群。細(xì)胞株的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個培養(yǎng)期間始終存在。原代培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后即為細(xì)胞...2019/11/19查看全文
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操作規(guī)程一、復(fù)蘇1、事先用Matrix進(jìn)行培養(yǎng)皿/板的包被處理。平時Matrix保存在-20℃，使用之前放在4℃冰箱或冰上進(jìn)行解凍。待Matrix解凍后，按1：100的比例迅速用PBS液體稀釋。按6孔...2019/11/18查看全文
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一、實驗原理細(xì)胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)。直接從體內(nèi)獲取的組織細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)為原代培養(yǎng)；當(dāng)原代培養(yǎng)的細(xì)胞增殖達(dá)到一定密度后，則需要做再培養(yǎng)，即將培養(yǎng)的細(xì)胞分散后，從一個容器以1：2或其他比率轉(zhuǎn)移到另...2019/11/12查看全文
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小鼠子宮頸癌細(xì)胞胞培養(yǎng)步驟培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備1)準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基(DMEM,GIBCO,貨號11965-092),90%;胎牛血清,10%2)培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度...2019/11/11查看全文
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按以下操作可避免血清沉淀的產(chǎn)生：1、解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。2、血清分裝凍存時，須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡)，使溫度與成分均一。3、血清的熱滅活非常容易造...2019/11/9查看全文
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一、大鼠神經(jīng)元細(xì)胞（酶消化法）簡述：新生24h或E18胎鼠，取腦，剝離海馬，剪碎，木瓜酶消化，清洗過篩后鋪于多聚賴氨酸包被的培養(yǎng)板中。二、大鼠雪旺細(xì)胞（植塊法）簡述：新生24h大鼠，取坐骨神經(jīng)，剝?nèi)ネ?..2019/11/8查看全文
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智能細(xì)胞成像系統(tǒng)創(chuàng)新的采用全觸屏控制，可以*替代復(fù)雜的顯微操作，讓實驗室工作從此變得輕松有趣。同時科研級成像系統(tǒng)保證了一liu的成像效果，全外殼防水的一體化設(shè)計實現(xiàn)了細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)置，在做普通顯微觀察時...2019/11/6查看全文
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細(xì)胞培養(yǎng)所用玻璃及塑料制品的清洗與消毒清洗在組織細(xì)胞培養(yǎng)中，體外細(xì)胞對任何有害物質(zhì)都非常敏感。微生物產(chǎn)品附帶雜物，上次細(xì)胞殘留物及非營養(yǎng)成分的化學(xué)物質(zhì)，均能影響培養(yǎng)細(xì)胞的生長。因此對新使用玻璃器皿和重...2019/11/4查看全文