ProFlex PCR 系統(tǒng)448407
技術(shù)文章
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培養(yǎng)基滅菌是否*,直接影響科研檢測(cè)數(shù)據(jù),影響培養(yǎng)基滅菌的因素很多,除了培養(yǎng)基內(nèi)雜菌的種類和數(shù)量,滅菌時(shí)間長(zhǎng)短和溫度高低,還取決于以下幾點(diǎn)營(yíng)養(yǎng)成分的保持濕熱滅菌時(shí),微生物被殺死的同時(shí),培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)成分也...2019/8/28查看全文
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近來,國(guó)家的干細(xì)胞的政策是一個(gè)接一個(gè)。對(duì)應(yīng)的,來自用戶的咨詢也是一個(gè)接一個(gè)。大多數(shù)的問題是:現(xiàn)在都在說無(wú)血清培養(yǎng)基,無(wú)血清培養(yǎng)基和血清培養(yǎng)基到底有什么差別?差別很大,從用途方面簡(jiǎn)單說下你感受的可能更具...2019/8/27查看全文
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1、胎牛血清的選擇市場(chǎng)上的胎牛血清種類繁多,魚龍混雜,很多科研工作者,特別是剛接觸細(xì)胞培養(yǎng)的人,難以分辨血清質(zhì)量的優(yōu)劣。根據(jù)鄙人十多年來血清生產(chǎn)銷售的經(jīng)驗(yàn)來看一、外觀拿到血清,zui先接觸的是血清外觀...2019/8/23查看全文
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在細(xì)胞培養(yǎng)過程中會(huì)出現(xiàn)這樣或那樣的問題,客戶遇到的問題從細(xì)胞生長(zhǎng)角度來說,針對(duì)細(xì)胞不貼壁、生長(zhǎng)緩慢、生長(zhǎng)不好,甚至死亡的原因,我們做以下分析并提出相對(duì)應(yīng)的解決方法。一、培養(yǎng)細(xì)胞不貼壁可能原因:●胰蛋白...2019/8/23查看全文
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4.特異性紅細(xì)胞形態(tài)改變:(1)刺(棘)狀細(xì)胞或鋸形細(xì)胞(AcaNtbocyte,BurrCells):在血細(xì)胞表面呈不規(guī)則的、較多的刺狀突出,呈鋸齒狀或刺狀。加EDTA-Na2更顯著。此細(xì)胞由膜質(zhì)改...2019/8/19查看全文
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1.RBC的Hb、網(wǎng)織RBC、MCV、MCH、MCHC及RBC體積分布寬度(RDW)是判定貧血類型重要依據(jù):(1)Hb/RBC比值:正常人:Hb/RBC比值為3gHb/L=100萬(wàn)RBC/μL即3:1...2019/8/19查看全文
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三、無(wú)血清培養(yǎng)基1979年神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)出現(xiàn)了一個(gè)重要進(jìn)展,用化學(xué)添加劑即可維持神經(jīng)細(xì)胞存活與生長(zhǎng)而不需要在培養(yǎng)基中添加血清。其工作基礎(chǔ)是用合適的激素、營(yíng)養(yǎng)物和促貼壁的物質(zhì)的組合置換培養(yǎng)基中的成分,后找...2019/8/15查看全文
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一、基礎(chǔ)培養(yǎng)基絕大多數(shù)培養(yǎng)基是建立在平衡鹽溶液(BSS)基礎(chǔ)上,添加了氨基酸、維生素和其它與血清中濃度相似的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。廣泛應(yīng)用的培養(yǎng)基是Eearle`sMEM的混合物,其中含有13種必須氨基酸、8種維...2019/8/15查看全文
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早期建立iPS細(xì)胞的方法為:利用逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)表達(dá)4個(gè)Yamanaka因子,然后將細(xì)胞在ES細(xì)胞培養(yǎng)液中培養(yǎng),再用抗性基因篩選多潛能性相關(guān)啟動(dòng)子的激活,如Oct4和Nanog啟動(dòng)子,在得到細(xì)胞形態(tài)相似...2019/8/14查看全文
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污染是細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)中面臨的主要問題,某些污染的發(fā)生往往難以察覺及檢測(cè),而且污染源能長(zhǎng)期共存于培養(yǎng)體系中。常見污染情況有:1.細(xì)菌:細(xì)菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細(xì)沙狀,根據(jù)感染細(xì)菌的不同,可有不同的外形...2019/8/14查看全文