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1.前處理：樣品一定要干凈，不管是為了質譜還是為了保護柱子，生物樣品提取的好些，如果直接沉淀，一定要注意，盡量高轉速12000rpm以上，低溫離心，離2次（保險一點），轉移樣品也要仔細，從中間慢慢吸，有時會有漂浮物，島津的質譜好像做直接沉淀的源比較容易堵，Waters的好些。

 

2.樣品濃度：質譜是靈敏度很高的儀器，進樣濃度一定不能太高，1－2ug/ml已經(jīng)可以啦，太高的濃度對儀器來說比較容易造成殘留，而且定量也會不準啦。

 

3.流動相：流動相中盡量加易揮發(fā)的鹽，盡量不要加表面活性劑之類的，容易離子抑制，如果遇到離子抑制，可以試試把你的樣品峰往后推推或者改變提取方法，也可以試試用APCI源。如果你的液相是低壓混合的，盡量不要跑梯度，那樣很費時間，如果沒辦法，一針又要走很長時間的話，可以考慮切換，只測樣品出峰前后的那段時間，這樣可以保護質譜。但是如果你用粗柱子，較高流速的也可以考慮跑梯度，如API4000，但要盡量減小死體積。

 

4.沖洗：沖柱子自然不用說了，低有機相和高有機相分別沖一定時間（各至少半個小時以上吧），柱子保存在高有機相中。做完試驗，沖源也是很重要的，也是低有機相和高有機相沖，但是時間可以不用那么長，你可以先沖源再沖柱子，或者兩者分開沖，個人覺得分開沖好些，這樣柱子上的臟東西就不會進到源里面去啦。沖源的時候氣可以關小些。