IQ Products艾美捷Fetal Cell Count™ 試劑盒用于診斷母胎出血 (FMH)。它是使用抗碳酸酐酶 (CA) 和抗胎兒血紅蛋白 (HbF) 診斷母胎出血的完整試劑盒。

背景：

母體循環(huán)中胎兒紅細(xì)胞 (RFb) 的檢測(cè)和定量對(duì)于產(chǎn)科管理至關(guān)重要。

紅細(xì)胞的量化至關(guān)重要，因?yàn)槟阁w出血 (FMH) 的程度，即紅細(xì)胞經(jīng)胎盤(pán)進(jìn)入母體循環(huán)的程度，對(duì)母嬰的未來(lái)治療有影響。

HFM 的頻率和數(shù)量直接受腹部創(chuàng)傷、疑似胎盤(pán)損傷或剖宮產(chǎn)術(shù)后并發(fā)癥的影響。

嚴(yán)重的母胎出血可導(dǎo)致宮內(nèi)死亡。在母嬰抗原不相容的情況下，出血會(huì)導(dǎo)致新生兒出現(xiàn)呼吸問(wèn)題或貧血。

成人紅細(xì)胞含有 0 至 14% 的 HbF+（F 細(xì)胞）群。F 細(xì)胞可以在 Kleihauer-Betke 酸洗脫試驗(yàn)或使用簡(jiǎn)單抗體的流式細(xì)胞術(shù)試驗(yàn)中給出陽(yáng)性結(jié)果。這些 F 細(xì)胞可以從懷孕期間的生理變化到地中海貧血、鐮狀細(xì)胞病或遺傳性胎兒血紅蛋白持續(xù)存在等疾病。

GRf 的檢測(cè)（和計(jì)數(shù)）用于在假定胎盤(pán)損傷的創(chuàng)傷事件中或在胎兒和母親之間抗原不相容的事件中計(jì)算 FMH 的程度。GRf的量化是通過(guò)使用預(yù)防性抗-D來(lái)預(yù)防新生兒血液溶血的預(yù)防措施。

IQ Products艾美捷Fetal Cell Count™ Kit 是一種流式細(xì)胞術(shù)測(cè)試。該測(cè)試基于兩種抗體的zhuanli組合。一種針對(duì)胎兒血紅蛋白 (HbF)，第二種針對(duì)碳酸酐酶 (CA)，這是一種存在于成人紅細(xì)胞中的酶，在妊娠晚期紅細(xì)胞中濃度非常低。

IQ Products艾美捷Fetal Cell Count™ Kit特點(diǎn)：

準(zhǔn)確和較精確的 GRf 檢測(cè)

細(xì)胞內(nèi) HbF 和 CA 檢測(cè)

fRF、母體 F 細(xì)胞和母體 RBC 之間的區(qū)別

消除主觀解釋和經(jīng)驗(yàn)信號(hào)截止

90 分鐘出結(jié)果

圖 . 說(shuō)明使用 Fetal Cell Count™ 試劑盒獲得的典型數(shù)據(jù)的點(diǎn)圖： A) FSC/SSC 圖用于識(shí)別紅細(xì)胞群。B) FSC-A/FSC-W 圖排除雙峰。C) CA-FITC/HbF-PE 圖以識(shí)別胎兒紅細(xì)胞 (UL)。

結(jié)論：

數(shù)據(jù)顯示 CA 作為遺傳資源標(biāo)記的效用。這允許與抗 HbF 相結(jié)合，將紅細(xì)胞群與母體循環(huán)區(qū)分開(kāi)來(lái)。如果沒(méi)有這第二個(gè)標(biāo)記，GRf 和含有不同濃度 HbF 的 F 細(xì)胞之間的區(qū)分就會(huì)變得不那么較精確。

IQ Products研究類(lèi)型包括抗體、蛋白質(zhì)和試劑盒，且開(kāi)發(fā)有多種特色創(chuàng)新試劑盒，目前重點(diǎn)專(zhuān)注于女性健康和妊娠相關(guān)疾病的研究，如先兆子癇（PE）和子宮內(nèi)生長(zhǎng)受限（IUGR）。艾美捷科技是IQ Products的中國(guó)代理商，為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。