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技術(shù)文章

石蠟切片免疫組化實(shí)驗(yàn)步驟

閱讀:881          發(fā)布時(shí)間:2018-7-13

石蠟切片免疫組化實(shí)驗(yàn)步驟1.  石蠟切片置于67℃烘箱中,烘片2小時(shí),脫蠟至水,用pH7.4的PBS沖洗三次,每次3分鐘(3×3’)。

 

2.  取一定量pH=6.0檸檬酸鹽緩沖液,加入微波盒中,微波加熱至沸騰,將脫蠟水化后的組織切片置于耐高溫塑料切片架上,放入已沸騰的緩沖液中,中檔微波處理10分鐘,取出微波盒流水自然泠卻,從緩沖液中取出玻片,先用蒸餾水沖洗兩次,之后用PBS沖洗2×3’。(注:不是所有的抗體都需要微波修復(fù)的,視具體情況而定)

 

3.  每張切片加1滴3%H2O2,室溫下孵育10分鐘,以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶的活性。PBS沖洗3×3’。

 

4.  除去PBS液,每張切片加1滴相應(yīng)的抗體(相應(yīng)稀釋倍數(shù)),室溫下孵育2小時(shí)。

 

5.  PBS沖洗3×5’。除去PBS液,每張切片加1滴聚合物增強(qiáng)劑,室溫下孵育20分鐘。PBS沖洗3×3’。

 

6.  除去PBS液,每張切片加1滴酶標(biāo)抗鼠/兔聚合物,室溫下孵育30分鐘。PBS沖洗3×5’。

 

7.  除去PBS液,每張切片加1滴新鮮配制的DAB液(二氨基聯(lián)苯胺),顯微鏡下觀察5分鐘。

 

8.  蘇木素復(fù)染,0.1%HCl分化,自來水沖洗,藍(lán)化,切片經(jīng)梯度酒精脫水干燥,二甲苯透明,中性樹膠封固,晾干后觀察。

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