国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

通用名稱：非洲豬瘟病毒檢測試劑盒（實時熒光PCR法）

英文名稱：African Swine Fever virus Detection Kit (Real-Time PCR Method)

【包裝規(guī)格】 25T/盒 & 50T/盒

【預期用途】

本試劑盒適用于非洲豬瘟病毒檢測，可用于臨床非洲豬瘟病毒感染的輔助診斷，但不作確診使用。

【檢驗原理】

本試劑盒針對非洲豬瘟病毒的高度保守區(qū)域設計特異性引物和探針，在反應體系中含非洲豬瘟病毒基因組模板的情況下，PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監(jiān)測和輸出，實現檢測結果的定性分析。

非洲豬瘟病毒檢測試劑盒說明書【主要組成成份】

序號	組成	25T/盒	50T/盒
A盒	純化柱	25個	50個
	2ml 收集管	25個	50個
	裂解液（Buffer AL）	10ml	20 ml
	洗滌液（Buffer RW）	50ml	100 ml
	Nuclease Free Water	5 ml	10 ml
	核酸提取說明書	1份	1份
B盒	ASFV  PCR反應液	437.5 μL×1管	875 μL×1管
	ASFV混合酶液	62.5 μL×1管	125 μL×1管
	ASFV陽性對照	40 μL×1管	40 μL×1管
	ASFV陰性對照	40 μL×1管	40 μL×1管
	蛋白酶K	600μL×1管	1.2ml×1管
	說明書	1份	1份

注：陰性對照為豬基因組DNA，陽性對照為失去活性的非洲豬瘟病毒cDNA。

【儲存條件及有效期】避光-20℃以下保存，避免反復凍融，有效期12個月。

【適用儀器】ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實時熒光定量PCR儀。

【樣本要求】

1.血液或血清樣品：使用無菌注射液抽取樣品置于離心管中待檢

2.肌肉或內臟樣品：脾臟，其次為扁桃體、淋巴結、腎臟、骨髓等取少量樣品（2～3克）于研缽或勻漿器中研磨，然后將研磨勻漿轉入無菌離心管中，3000rpm/min 離心10分鐘取上清待檢；

3.鈍緣軟蜱：將收集的鈍緣軟蜱放入有螺旋蓋的樣品瓶中進行樣本提?。?/span>

4.應避免標本間交叉污染。

5.標本收集后可立即檢測；若不能立即檢測，可置于2～8℃冷藏過夜保存；如需長期保存，標本應凍存于-80℃以下，避免反復凍融。

【檢驗方法】

1. 試劑準備（試劑準備區(qū)）

（1）從冰箱中取出試劑盒, 從試劑盒中取出實驗所需試劑,充分融化混勻并瞬時離心以去除管壁附著液體。

（2）核算當次實驗所需要的反應數（n），并根據如下表所示反應體系計算當次實驗所需要的各種試劑量。

n =陰性對照數（1T）+陽性對照數（1T）+誤差預留量（1T）+樣本數

單反液配制表(每份)	PCR反應液	17.5 μL
	混合酶液（Taq酶+UNG酶）	2.5 μL

 

• 在無菌離心管中加入上述試劑，充分混勻后瞬時離心。按照20 μL/管分裝量將試劑分裝至PCR反應管。

2.樣本準備（樣本處理區(qū)）

用QIAGEN、Roche公司RNA提取試劑盒提取DNA，具體操作按照其試劑盒說明書操作。

3.加樣

在上述制備好的PCR反應樣本管中分別加入處理好的待測標本DNA各5 μl、終體積25 μl/管，蓋好PCR反應蓋混勻后瞬時低速離心，轉移到PCR儀器上。陰性對照和陽性對照管則各加5 μL試劑盒自帶的陰性對照或陽性對照品，終體積為25 μl/管，蓋好PCR反應蓋混勻后瞬時低速離心，轉移到PCR儀器上。

4. PCR（PCR擴增區(qū)）

（1）取樣本處理區(qū)準備好的PCR反應管，放置在實時熒光定量PCR儀樣品槽相應位置，并記錄放置順序。

（2）按下表設置儀器核酸擴增相關參數進行PCR擴增。

 

反應體積	25 μL	通道選擇	FAM通道采集非洲豬瘟病毒熒光信號
PCR 反應 條件	步驟	條件	循環(huán)數
	UNG處理	50℃：2分鐘（min）	1
	預變性	95℃：3分鐘（min）	1
	預擴增	95℃：5秒（s）	5
		55℃：40秒（s）
	PCR擴增	95℃：5秒（s）	40
		55℃：40秒（s） （此階段結束時采集熒光信號）

 

注：ABI系列熒光PCR儀在設置時不選ROX校正，設置淬滅基團選擇None。

【參考值（參考范圍）】

1.試劑盒有效性判定：

 （1）陽性對照：有典型S型擴增曲線或Ct值≤35。

 （2）陰性對照：Ct值＞38或無Ct值，線形為直線或輕微斜線，無指數增長期。

2.標本結果判定：

（1）陽性：標本檢測結果Ct值≤35或有明顯指數增長期。

（2）可疑：標本檢測結果Ct值在35～38范圍內。此時應對標本進行重復檢測，如重復實驗結果Ct值仍在35～38范圍內，有明顯指數增長期，則判定為陽性，否則為陰性。

（3）陰性：標本檢測結果Ct值＞38或無Ct值。

【檢驗結果的解釋】

通道及檢測結果	標本檢測結果解釋
FAM
陽性（＋）	標本中檢出非洲豬瘟病毒DNA
陰性（－）	標本中未檢出非洲豬瘟病毒DNA

【檢驗方法的局限性】

• 當檢測樣本中被檢核酸濃度低于本試劑盒的低檢出*可能會發(fā)生假陰性的結果。
• 被檢樣本在采集、運輸、儲存以及處理過程中操作方式不當容易造成RNA降解而產生假陰性結果。
• 樣本在采集、運輸、儲存以及處理過程中發(fā)生交叉污染，則容易得到假陽性結果。

【產品性能指標】 產品的低檢出限為10² Copies/mL，產品CV值≤5%。

非洲豬瘟病毒檢測試劑盒說明書【注意事項】

• 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。
• 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
• 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
• 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
• 試劑盒內所配陰性和陽性對照在次使用前應全部轉移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
• 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
• 儀器擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
• ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
• 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

非洲豬瘟病毒檢測試劑盒說明書