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雞卵泡顆粒細胞

Cat NO.: CP-C001

1.產(chǎn)品名稱：雞卵泡顆粒細胞

2.組織來源：雞卵泡組織

3.產(chǎn)品規(guī)格：5×10^5cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介：

雞卵泡顆粒細胞分離自雞卵泡組織；成熟卵泡是卵巢的組織結構成分之一，卵泡腔很大，卵丘很明顯。卵泡內膜細胞緊靠卵泡顆粒層，與顆粒層細胞之間有一層基膜相隔，內膜細胞呈多邊形，胞質清亮，胞核圓形，細胞間可見許多毛細血管，外膜細胞位于外層，多呈梭形，與周圍結締組織分界不明顯。卵泡(follicle)中卵母細胞四周有一層菱形或扁平細胞圍繞，在卵泡開始發(fā)育、卵細胞成長的同時，周圍的菱形細胞變?yōu)榱⒎叫?，并由單層增生成復層，因其細胞漿內含有顆粒，故稱為顆粒細胞。初級卵泡的顆粒細胞為單層；次級卵泡的顆粒細胞增至復層；成熟卵泡的顆粒細胞展開又變?yōu)閱螌印ｎw粒細胞的胞核大而圓，著色深，細胞的游離面有許多細長突起伸入放射帶的凹陷部。

本公司生產(chǎn)的雞卵泡顆粒細胞采用先機械分離后膠原酶-胰蛋白酶聯(lián)合消化法、并通過培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

5.培養(yǎng)基信息：

M199、FBS、Penicillin、Streptomycin等

我們推薦使用雞卵泡顆粒細胞*培養(yǎng)基（產(chǎn)品貨號：CM-C001）作為體外培養(yǎng)雞卵泡顆粒細胞的培養(yǎng)基。

 

二、細胞培養(yǎng)狀態(tài)

發(fā)貨時發(fā)送細胞電子版照片

三、使用方法

雞卵泡顆粒細胞不能傳代，請您收到細胞后盡快進行相關實驗。

客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽

和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 細胞消化

1) 吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；

2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培養(yǎng)瓶中，輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培

養(yǎng)瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待

細胞回縮變圓后，再加入5ml*培養(yǎng)基終止消化；

3) 用吸管輕輕吹打混勻、分散細胞，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中

靜置培養(yǎng)；

4) 待細胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

四、注意事項

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過程中，胰酶消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和

技術部溝通；由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時

和我們聯(lián)系，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問

題得到解決。

5. 該細胞只可用于科研。

備注：由于實驗所用試劑、操作環(huán)境及操作手法的不同，以上方法僅供各實驗室參考