国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

生物大分子國家重點實驗室的李國紅課題組與感染與免疫院重點實驗室的朱明昭課題組合作研究發(fā)現(xiàn)組蛋白變體H2A.Z能夠通過H2A.Z-SUV420H1-H4K20me2-ORC1通路幫助在染色質(zhì)進行復(fù)制起始位點的選擇，并進一步發(fā)現(xiàn)受H2A.Z調(diào)控的復(fù)制位點相比與其他的復(fù)制位點有著更高的復(fù)制信號，也更偏向在復(fù)制期早期被激活使用。

       DNA復(fù)制是一個確保遺傳信息精確傳遞的生命過程。細胞在G1期時，復(fù)制起始識別復(fù)合物(Origin Recognition Complex, ORC)識別染色質(zhì)上的復(fù)制位點，進一步的招募DNA解旋酶MCM等，形成復(fù)制前體復(fù)合物(pre-Replication Complex)，完成復(fù)制起始位點的認證。
       而當細胞進入復(fù)制期S期時，被認證的復(fù)制起始位點被選擇性的激活使用。在真核生物中，復(fù)雜的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)上存在多個復(fù)制起始位點。真核生物DNA復(fù)制起始位點的選擇受DNA序列和表觀遺傳因素共同調(diào)控。目前，表觀遺傳因素對染色質(zhì)上DNA復(fù)制起始位點的選擇機制仍然很不清楚。
       課題組結(jié)合生物化學(xué)和細胞生物學(xué)實驗發(fā)現(xiàn)，含有組蛋白變體H2A.Z的核小體能夠通過直接結(jié)合甲基化酶SUV420H1，促進核小體上的H4組蛋白第20位賴氨酸發(fā)生二甲基化修飾（H4K20me2）。而帶有H4K20me2修飾的H2A.Z核小體，能夠招募復(fù)制前體復(fù)合物中的ORC1（Origin Recognition protein 1）蛋白，從而幫助染色質(zhì)上復(fù)制起始位點的選擇。
       通過全基因組學(xué)分析，該課題發(fā)現(xiàn)在HeLa細胞中，H2A.Z與H4K20me2、ORC1以及被激活使用的復(fù)制起始位點在全基因組上有非常高比例的共定位。而當在HeLa細胞中敲低H2A.Z時，H4K20me2、ORC1以及復(fù)制信號都有大幅降低。進一步的研究發(fā)現(xiàn)，受H2A.Z調(diào)控的復(fù)制起始位點比其他的復(fù)制起始位點有更高的復(fù)制信號，并偏向在復(fù)制期早期被激活使用。
       為了研究這個通路在生理條件下的作用，李國紅課題組與朱明昭課題組合作，構(gòu)建了在小鼠T細胞中條件性敲除H2A.Z的小鼠。研究結(jié)果也發(fā)現(xiàn)，在T細胞中條件性敲除H2A.Z會導(dǎo)致活化后的T細胞增殖變慢，復(fù)制信號顯著降低。