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技術(shù)文章

二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)測試盒

閱讀:509          發(fā)布時間:2020-11-13

二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)試劑盒說明書

 微量法 100 管/96 樣

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義:

核酮糖-1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶(EC 4.1.1.39)是植物光合作用中的一個關(guān)鍵酶,既控

制著CO2的固定,同時又制約著碳素向Calvin循環(huán)和光呼吸循環(huán)分流,其活性的大小直接影

響著光合速率。

測定原理:

在 Rubisco 的催化下,1 分子的核酮糖-1,5-二磷酸(RuBP)與 1 分子的 CO2結(jié)合,產(chǎn)生 2

分子的 3-磷酸甘油酸(PGA),PGA 可通過外加的 3-磷酸甘油酸激酶和甘油醛-3-磷酸脫氫

酶的作用,產(chǎn)生甘油醛-3-磷酸,并使還原型輔酶 I(NADH)氧化。因此,340nm 吸光度的

變化可計算還原型輔酶 I 氧化速率,還原型輔酶 I 氧化速率可反應(yīng) Rubisco 的活性。

需自備的儀器和用品:

分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、

冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:25mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:粉劑×1 瓶,-20℃保存;

試劑三:粉劑×1 瓶,-20℃保存;臨用前加入 700uL 蒸餾水充分溶解待用;用不完的試劑 4

℃保存一周;

試劑四:粉劑×1 瓶,-20℃保存;臨用前加入 700uL 蒸餾水充分溶解待用;用不完的試劑 4

℃保存一周;

粗酶液制備:

按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL

提取液),進行冰浴勻漿。10000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟:

1、 分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 樣本測定

(1)工作液的配制:臨用前在試劑二中加入 22.5mL 試劑一,充分混勻,在 37℃(哺乳動

物)或 25℃(其它物種)孵育 5min;現(xiàn)配現(xiàn)用;

(2)在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 6uL 樣本、7uL 試劑三、7uL 試劑四和 180uL 工作

液,混勻,立即記錄 340nm 處 20s 時吸光值 A1 和 2min20s 時的吸光值 A2,計算 ΔA=A1-A2。

Rubisco 活性計算:

a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下:

1、按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:25℃中 1 mg 蛋白 1 min 氧化 1 nmol NADH。

Rubisco 活力(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109

]÷(V 樣×Cpr) ÷T =2680×ΔA÷Cpr

此法需要測定粗酶液中蛋白質(zhì)濃度,建議選購本公司生產(chǎn)的 BCA 蛋白質(zhì)濃度測定試劑盒。

2、按樣本鮮重計算

單位的定義:25℃中 1 g 組織 1 min 氧化 1nmol NADH。

Rubisco 活力(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109

]÷(W× V 樣÷V 樣總)

÷T=2680×ΔA÷W

上述計算公式中各符合含義:

V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4

 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103

L / mol /cm;d:比

色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.006 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:

反應(yīng)時間,2 min;W:樣本質(zhì)量,g;

b.使用 96 孔板測定的計算公式如下:

1、按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:25℃中 1 mg 蛋白 1 min 氧化 1 nmol NADH。

Rubisco 活力(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109

]÷(V 樣×Cpr) ÷T =5360×ΔA÷Cpr

此法需要測定粗酶液中蛋白質(zhì)濃度,建議選購本公司生產(chǎn)的 BCA 蛋白質(zhì)濃度測定試劑盒。

2、按樣本鮮重計算

單位的定義:25℃中 1 g 組織 1 min 氧化 1nmol NADH。

Rubisco 活力(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109

]÷(W× V 樣÷V 樣總)

÷T=5360×ΔA÷W

上述計算公式中各符合含義:

V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4

 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103

L / mol /cm;d:96

孔板光徑,0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.006mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:

反應(yīng)時間,2 min;W:樣本質(zhì)量,g;

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