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甘露糖苷酶α2B類成員1(MAN2B1)重組蛋白

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更新時間:2023-03-31 08:53:13瀏覽次數(shù):504

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 說明書
應用領域 化工 主要用途 科研
英文名稱 Recombinant Mannosidase Alpha Class 2B Member 物種 Homo sapiens (Human,人)
來源 原核表達 應用 Cell culture; Activity Assa
甘露糖苷酶α2B類成員1(MAN2B1)重組蛋白公司正在銷售的產(chǎn)品:葡萄糖苷酸酶β(GUSb)重組蛋白 物種; Homo sapiens (Human,人) 來源; 原核表達 性狀:凍干粉 胎盤蛋白13(PP13)重組蛋白 物種; Homo sapiens (Human,人) 來源; 原核表達 性狀:凍干粉 天青殺素(AZU)重組蛋白 物種; Homo sapiens (Human,人) 來源;

詳細介紹

樣品要求:

1、待標記樣品需保證90%以上的純度,樣品中不含有干擾標記物結合的成分,如有特殊成分,請?zhí)崆皹俗⒄f明。

2、待標記樣品最小標記量為1mg,最好是干粉,如果是液體,濃度應大于1mg/ml。

3、抗體IgG樣品中應不含BSA、疊氮鈉成分。

4、大分子蛋白應提供分子量、等電點、緩沖液成分及pH等信息;小分子多肽需提供氨基酸序列;小分子化合物還需提供分子結構式。

5、請?zhí)崆罢f明任何特殊情況。
公司產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于臨床!

產(chǎn)品名稱:甘露糖苷酶α2B類成員1(MAN2B1)重組蛋白

 英文名稱:Recombinant Mannosidase Alpha Class 2B Member 1 (MAN2B1)

MANB; LAMAN; Lysosomal alpha-mannosidase; Lysosomal acid alpha-mannosidase; Mannosidase alpha-B

酶與激酶

物種:Homo   sapiens (Human,人)

來源:原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位::n/a

預測分子量:18.2kDa

實際分子量:-(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽:Ala883~Gly1011   with

緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% TrehaloseProclin300.

性狀:凍干粉

純度:>95%

等電點:-

應用:Positive   Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg 50μg 200μg 1mg   5mg

 

相關產(chǎn)品:

4-氨基丁酸轉氨酶(ABAT)重組蛋白 物種; Homo sapiens (Human,人) 來源; 原核表達 性狀:凍干粉

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拓撲異構酶Ⅱ結合蛋白1(TOPBP1)重組蛋白 物種; Homo sapiens (Human,人) 來源; 原核表達 性狀:凍干粉

特性

重組蛋白分為凍干粉和溶液態(tài)兩種保存形式,原核細胞表達的重組蛋白為凍干粉狀態(tài),真核細胞表達的重組蛋白為溶液態(tài)保存,這樣使得重組蛋白非常穩(wěn)定,-80條件下可保存數(shù)年。凍干粉在使用前需進行溶解,其中溶解的方法非常關鍵,因為溶解不好會降低蛋白的效用。溶液態(tài)保存的重組蛋白在凍融稀釋使用過程中也需要仔細注意,這些都是用戶在實際應用中經(jīng)常遇到的問題。

(1)原核細胞表達的重組蛋白。Immune tech大腸桿菌表達的凍干重組蛋白,已經(jīng)從包涵體中提純,添加了蛋白保護劑,使用過濾后的無菌水作為復溶劑即可,復溶凍干蛋白100 μg,86 μl的超純水,輕輕搖晃使蛋白溶解,再用移液槍的槍頭輕吹幾下即可溶解,一定不能使用渦旋儀進行快速振蕩或劇烈搖晃。

(2)真核細胞表達的重組蛋白。有活性的蛋白質(zhì)不僅要轉錄和翻譯,還要進行翻譯后的加工,使得蛋白質(zhì)的空間折疊方式維持正常,所以重組蛋白必須在真核細胞中進行,如哺乳動物細胞能夠識別和去除基因中的內(nèi)含子,對翻譯后的蛋白質(zhì)進行加工,這樣表達的蛋白質(zhì)具有生物活性。我們用溶液態(tài)來保存,保持了其良好的活性和穩(wěn)定性。

(3)類固醇還原酶1(SRD5α1)重組蛋白的保護劑。在凍干和儲存過程中常用的保護劑或穩(wěn)定劑有糖類,多元醇,聚合物,表面活性劑,某些蛋白和氨基酸等。我們通常加8%(質(zhì)量比體積)的海藻糖作為凍干保護劑。海藻糖可明顯阻止蛋白質(zhì)二級結構改變以及凍干過程中蛋白質(zhì)的伸展和聚集,也是一種普遍應用的凍干保護劑和填充劑。

操作步驟:

實體組織蛋白的提取

1. 在每1mL Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑, 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2  100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中,剪碎成3mm×3mm左右的小塊,加入0.51 mL Lysis Buffer,玻璃勻漿器上下手動勻漿15次,注意低溫操作;

3. 取組織勻漿液轉移到1.5mL預冷的離心管,離心10000/分,4離心5 min

4. 取上清轉移至新的預冷的離心管中,即為全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);

5. 分裝保存于-70,避免反復凍融。

培養(yǎng)細胞蛋白提取

1. 貼壁培養(yǎng)的細胞,吸去培養(yǎng)基后,加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次,每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液;

2. 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞,將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中, 1000/分離心10 min,再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS1000/分離心5 min洗兩次;

3. 在每 1mL Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑, 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4. 細胞洗滌后,轉至新的預冷的離心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:

細胞數(shù)量

Lysis Buffer加入量

107

0.5 mL1 mL

5×106

0.2 mL0.5 mL

5.置于4搖床平臺上,溫和振蕩15 min;

6 14,000rpm,4離心15min,取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);

7. 分裝保存于-70,避免反復凍融

煙曲霉PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Aspergillus fumigatusPCR

芽孢桿菌通用PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Bacillus spp.PCR

鴨腺病毒PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Duck AdenovirusPCR

鴨腸炎病毒PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Duck Enteritis VirusPCR

大鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒 ,英文名: LIFR ELISA Kit

Mouse beta endorphin (beta -EP) ELISA Kit 小鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA試劑盒

ELISA 小鼠X(mouse FX) 48T/96T 進口分裝

CLIAKitforiso-Hyd(HumanIsoprenalineHydrochloride)ELISAKit人異規(guī)格:48T/96T

通用型丁酰酯酶活性熒光定量檢測試劑盒20

ELISAKitTNFsR-Ⅰ大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ規(guī)格:48T/96T

甘露糖苷酶α2B類成員1(MAN2B1)重組蛋白雙芽巴貝斯蟲PCR檢測試劑盒 英文名稱; Babesia bigeminaPCR

水貂病毒性腸炎病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Mink Enteritis Virus(MEV)PCR

水牛泰勒蟲PCR檢測試劑盒 英文名稱; Theileria buffeliPCR

水牛正痘病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Buffalo Pox Virus(BPXV)PCR

蛋白表達及純化:

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞,然后將重組質(zhì)粒轉染到細胞中,通過瞬時表達產(chǎn)生目標蛋白。

2.收集含有目標蛋白的部分(細胞或培養(yǎng)上清)。

3.通過親和,離子交換,疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。


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