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酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA/EIA，簡稱“酶免試驗(yàn)”）是一項現(xiàn)代醫(yī)學(xué)臨床檢驗(yàn)基本的、常規(guī)的檢測技術(shù)。免疫臨床標(biāo)志物（抗原/抗體）具有無法替代的臨床意義，以及酶免試驗(yàn)具有操作簡便、技術(shù)可靠，特別是，90年代末期ELISA檢測系統(tǒng)的靈敏度和特異性以及檢測過程的自動化得到了顯著提高與完善成為傳染病血清學(xué)標(biāo)志物（如肝炎、艾滋、致畸病原Torch）、腫瘤標(biāo)志物及內(nèi)分泌等各種臨床免疫指標(biāo)檢測的主導(dǎo)技術(shù)之一。
    酶標(biāo)儀，到90年代末已達(dá)到狀態(tài)；隨著納米技術(shù)微量加樣的發(fā)展，酶標(biāo)儀將很容易由檢測傳統(tǒng)的96微孔板，轉(zhuǎn)化為檢測384微孔板，甚至1536微孔板，達(dá)到更高的檢測效率。
    此外，側(cè)重酶免試驗(yàn)處理過程技術(shù)----酶標(biāo)分析系統(tǒng)，到90年代末也已充分發(fā)展；隨著多任務(wù)軟件，如O/S2，Unix及Windows NT等操作平臺的完善，滿足現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室GMP/GLP要求的全自動酶標(biāo)分析系統(tǒng)，正在世界各種實(shí)驗(yàn)室普及。
    日本在90年代初期展開了“全面實(shí)驗(yàn)室自動化”（TLA）運(yùn)動，對于全自動酶免分析系統(tǒng)產(chǎn)生了巨大的需求。全面實(shí)驗(yàn)室自動化正成為臨床實(shí)驗(yàn)室發(fā)展的新趨勢。
    酶免試驗(yàn)自動化與網(wǎng)絡(luò)化的時代已經(jīng)到來，全面實(shí)驗(yàn)室自動化不再是一種模型。
    樣本處理自動化是技術(shù)進(jìn)步，其主要技術(shù)特征是：
1.采用壓縮導(dǎo)入-O形環(huán)擴(kuò)張（CO-RE）核心技術(shù)，實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)加樣槍的智能化、自動化；
2.理想的加樣體系；
3.實(shí)現(xiàn)任意加樣動作同時使用不同的加樣頭；
4.實(shí)時實(shí)現(xiàn)液體雙傳感（△C-△P）技術(shù)；
5.液面?zhèn)鞲袘?yīng)用；
6.活性洗滌工作站；
7.多同時16獨(dú)立通道處理系統(tǒng)；
8.智能增強(qiáng)的容錯。