芹菜源性成分核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法公司正在出售的產(chǎn)品：輕型鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Streptococcus mitis
變異鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Streptococcus mutans
口腔鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Streptococcus oralis
肺炎鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Streptococcus pneumoniae

試劑本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

 

操作流程:

收集基因信息——>設(shè)計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實物保存。

儲存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。

3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
公司出售的產(chǎn)品：

桔青霉探針法熒光定量PCR試劑盒 Penicillium citrinum

巨睪前殖吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Prosthogonimus macrorchis

巨球菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Macrococcus spp.

巨細胞病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 Cytomegalovirus(CMV)

軍團菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Legionella spp.

Bacillus licheniformis 地衣形芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Bacillus spp. 芽孢桿菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒

Bacillus subtilis 枯草芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Bacteroides fragilis 脆弱擬桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Bacteroides spp. 擬桿菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

山羊源性成分核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法BJS標(biāo)準）  轉(zhuǎn)基因玉米品系5307核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

復(fù)制因子A蛋白2

芹菜源性成分核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法小鼠TH糖蛋白(THP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat carbonic anhydrase (CA) ELISA Kit 大鼠酶(CA)試劑盒

HumanInsulin,INSELISAKit 人胰島素(INS)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanclusterOfdiffereiation,CDl4試劑盒人CD14分子(CDl4)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組蛋白脫乙?；?/span>2(HDAC2)活性比色法定量試劑盒20次

Humaheumatoidahritisassociatednuclearaigen,RANAELISAKit人抗類風(fēng)濕關(guān)節(jié)核抗原(RANA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

使用方法：

注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。

1.樣本處理（樣本處理區(qū)）

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。

2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）

取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。

1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。 2.加樣（樣本處理區(qū)）

3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。