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詳細介紹
人宮頸癌組織源原代細胞
人宮頸癌組織源細胞分離自癌組織；癌（cancer）是指起源于上皮組織的惡性腫瘤，是惡性腫瘤中常見的一類。相對應的，起源于間葉組織的惡性腫瘤統(tǒng)稱為肉瘤。有少數(shù)惡性腫瘤不按上述原則命名，如腎母細胞瘤、惡性畸胎瘤等。一般人們所說的“癌癥"習慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉(zhuǎn)移性等生物學特征，其發(fā)生是一個多因子、多步驟的復雜過程，分為致癌、促癌、演進三個過程，與吸煙、感染、職業(yè)暴露、環(huán)境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關。癌細胞，是一種變異的細胞，是產(chǎn)生癌癥的病源。癌細胞與正常細胞不同，有無限增殖、可轉(zhuǎn)化和易轉(zhuǎn)移三大特點，能夠無限增殖并破壞正常的細胞組織。癌細胞除了分裂失控外（能進行多極分裂），還會局部侵入周圍正常組織甚至經(jīng)由體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到身體其他部分。分惡性和良性兩種。
英文名稱 | Human Cervical Cancer Tissue-Derived Cells | 組織來源 | 宮頸癌組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 產(chǎn)品貨號 | YS-01X7462 |
細胞形態(tài) | 梭形、多角形 | 生長特性 | 貼壁 |
產(chǎn)品名稱：人宮頸癌組織源細胞
組織來源：宮頸癌組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
方法簡介
公司實驗室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的人宮頸癌組織源經(jīng)檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
原代元細胞特制基礎培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100ml | Phospho-Nucleophosmin (Ser4)： 0酸化核仁0酸蛋白抗體 0.1ml |
Rhesus antibody Rh MEF2C 肌細胞增強因子2C抗體 規(guī)格 0.1ml | Anti-TRAF1/Biotin 化壞死因子受體相關因子1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
TOPO II Alpha/DNA TP II Alpha (DNA topoisomerase II Alpha) DNA拓普西異構酶Ⅱ抗原 0.5mg | Anti-Ntn1 軸突導向因子1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
Anti-FoxP1/FITC 熒光素標記FoxP1(T細胞轉(zhuǎn)錄因子)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml | Rhesus antibody Rh SLN/Sarcolipin 肌脂蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml |
Anti-Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr751)/FITC 熒光素標記0酸化血小板源性生長因子受體-B抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml | Anti-AQP-3/FITC 熒光素標記水通道蛋白-3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
CD40LG Others Human 人 CD40L / CD154 / TNFSF5 人細胞裂解液 (陽性對照) | CD38 Others Mouse 小鼠 CD38 人細胞裂解液 (陽性對照) |
人膀胱基質(zhì)成纖維細胞裂解物HBdSFL | VEGFA Others Human 人 / 食蟹猴 VEGF / VEGFA / VEGF165 人細胞裂解液 (陽性對照) |
FCGR2 Others Mouse 小鼠 CD32 / FCGR2B 人細胞裂解液 (陽性對照) | RBBP4 Others Human 人 RBBP4 / RBAP48 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) |
PRLR Others Mouse 小鼠 PRLR / Prolactin Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) | DPP4 Others Cynomolgus 食蟹猴 DPP4 / DPPIV / CD26 人細胞裂解液 (陽性對照) |
表皮角化細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) | 人宮頸癌組織源原代細胞Anti-Ntn1 軸突導向因子1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
GAD1 Others Human 人 GAD67 / GAD1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) | EFNB2 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標簽) |
內(nèi)皮細胞生長添加物ECGS | IL3RA Others Human 人 IL3RA / CD123 人細胞裂解液 (陽性對照) |
Caki-1細胞，人腎透明細胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細胞 綠猴猴脈絡膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細胞,RF/6A細胞 CL-0414PC-3M-IE8(人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細胞株)5×106cells/瓶×2 | GALNT14： GalNAc-T14抗體 0.2ml |
Human Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI ELISA Kit 人纖溶抑制因子/激活的纖溶抑制物Multi-class antibodies規(guī)格： 48T | ERBB3 Others Rat 大鼠 HER3 / ErbB3 人細胞裂解液 (陽性對照) |
淋巴細胞趨化因子CCL21抗體 Anti-CCL21/6Ckine 0.1ml | Cav-1 ELISA Kit 大鼠窖蛋白Caveolin1 96T |
ATP13A2： 帕金森病相關蛋白ATP13A2抗體 0.2ml | CD40LG Others Human 人 CD40L / CD154 / TNFSF5 人細胞裂解液 (陽性對照) |
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
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