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其它類ELISA試劑盒實驗誤差大問題
    ①：由于滴瓶的精密性肯定不如加樣器，不排除不同滴頭滴量的誤差。另外滴加過程中是否產(chǎn)生氣泡、速度是否均勻，是否顫動等影響液量的因素均可導(dǎo)致以上情況。高標準要求時應(yīng)使用加樣器。
    ②：閾值附近實際上是個灰區(qū)，不能截然分為陰性、陽性，國外均要求對這部分可疑標本進行奇數(shù)次復(fù)檢，以次數(shù)多者為準，如一次陽兩次陰zui后判為陰，但實際上是否為陰不好說，只有判為可疑，臨床上可以讓患者過一段時間后再測。
    ③：肉眼觀察稍顯色，酶標儀打印為陰性的標本在實際工作中是難以避免的，肉眼目測結(jié)果不可靠，應(yīng)以酶標儀判讀為準。
    ④：不同的【ELISA試劑盒】產(chǎn)品其工藝和操作方法會略有不同，務(wù)必按照所用試劑盒嚴格操作，否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性.
    ⑤：加樣時樣品量誤差，對于陰或很陽的標本影響不大，但對閾值附近的標本影響極大，建議校對加樣器。
    ⑥：反應(yīng)時間的誤差，做大量標本時，*孔和zui后一孔以及一些特殊標本可能影響較大
    ⑦：由陰性變?yōu)閺婈栃栽蚨酁椴僮鬟^程中漏加試劑等有關(guān)。
    ⑧：臨界值附近標本波動為正?，F(xiàn)象，任何ELISA試劑盒均不可避免?？梢钥紤]將標本做奇數(shù)次復(fù)檢。
    ⑨：若不同批號試劑的不同組分(A液或酶工作液)，或不同試劑的不同組分進行交叉使用，有可能出現(xiàn)顯色淺或本底高，花板等情形。