Aurora A抑制劑（Aurora A inhibitor I）正在出售的產品：根腐平臍蠕孢 4-(三氟甲基)鹽酸鹽甲狀腺Elisa
布氏乳桿 2,6-二氟吡啶-3-甲間變性瘤激Elisa
psilent-dual1(pSD1) 5,10-二氫-5,10-二甲基吩間皮Elisa
哈氏弧 三聚聚磷酸鹽堿性成纖維生長因子Elisa
銅綠假單胞(綠膿桿)* 對異丁堿性成纖維生長因子9Elisa

中文名稱：Aurora A抑制劑（Aurora A inhibitor I）

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

嗜松青霉Bacillus sp.大鼠雄烯二(ASD)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌Aneurinibacillus sp.大鼠雌三(E3)ELISA試劑盒

雷夫松氏菌屬Paenibacillus sp.大鼠雌三(E3)ELISA試劑盒

鼠李糖乳桿菌Paenibacillus sp.大鼠17羥孕(17-OHP)ELISA試劑盒

寬脊曲霉Paenibacillus sp.大鼠17羥孕(17-OHP)ELISA試劑盒

糙孢籃狀菌Bacillus sp.大鼠狀腺原(T3)ELISA試劑盒

小麥全蝕病菌Bacillus sp.大鼠狀腺原(T3)ELISA試劑盒

木蹄層孔菌Brevibacillus sp.大鼠甲狀腺(T4)ELISA試劑盒

檸檬桿菌Brevibacillus sp.大鼠甲狀腺(T4)ELISA試劑盒

綠色木霉Bacillus sp.大鼠游離甲狀腺(FT4)ELISA試劑盒

貝氏葡萄座腔菌梨?；?/span>Pseudomonas sp.大鼠游離甲狀腺(FT4)ELISA試劑盒

綠色木霉Bacillus sp.大鼠游離狀腺原(Free-T3)ELISA試劑盒

大杯傘Bacillus sp.大鼠游離狀腺原(Free-T3)ELISA試劑盒

纖維單胞菌屬Bacillus sp.大鼠新生甲狀腺(NN-T4)ELISA試劑盒

島青霉Bacillus sp.大鼠新生甲狀腺(NN-T4)ELISA試劑盒

甲型副傷寒沙門氏菌Bacillus sp.大鼠胰島(INS)ELISA試劑盒

神經細胞死亡誘導蛋白激抗體脫色希瓦氏菌橙色珊瑚狀放線菌

轉錄增強因子TEF4抗體格氏沙雷菌大腸埃希氏菌DH5a/phA3G-E259Q

端粒調節(jié)相關蛋白抗體志賀氏菌大腸埃希氏菌DH5a/pmA3-HA

轉錄因子Tbx5抗體玫瑰色庫克菌大腸埃希氏菌DH5α/pET30a/Efpdf
Aurora A抑制劑（Aurora A inhibitor I）N-乙酰-DL-蛋

其他N-乙酰-DL-甲硫蛋；N-乙?；?DL-甲硫；N-乙酰蛋；N-乙酰-DL-甲硫基；乙酰-DL-甲硫基丁

英文名稱：N-Acetyl-DL-Methionine

其他英文名稱：Methionamine；Ac-DL-Met-OH

產品規(guī)格：BR，99%

包裝：25克/100克/500克

CAS號：1115-47-5

C7H13NO3S=191.24

級別：BR

含量：≥99.0%

干燥失重：≤0.5%

重金屬：≤20ppm

PH：1.7～3.0

性狀：結晶體或結晶粉末，有強味。溶于水、乙和乙乙酯。熔點：115～119℃

用途：生化研究

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)