Bcl-2抑制劑(Gossypol acetic acid)正在出售的產(chǎn)品：紅細(xì)屬 苯基三氟酸鋅-α2糖蛋白Elisa
球孢白僵 高酸錳六水合物鋅指蛋白36Elisa
酪丁酸梭DNA 2--5-磺?；\轉(zhuǎn)運(yùn)體8Elisa
橄欖產(chǎn)色鏈霉 2,3-二溴-5-吡啶新飽食分子蛋白1Elisa
簡(jiǎn)青霉 2-氟-4-苯新喋呤Elisa

中文名稱(chēng)：Bcl-2抑制劑(Gossypol acetic acid)

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類(lèi)型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

短雙歧桿菌Pseudomonas synxantha

變幻青霉（可訂）Pseudomonas putida

尖孢鐮孢Delftia acidovorans

大單孢屬Pseudomonas putida

白腐盾殼霉（葡萄白腐病菌）Achromobacter xylosoxidans

水犧黃桿菌Pseudomonas putida

ChryseobacteriumPseudomonas fluorescens

費(fèi)比恩塞伯林德納氏酵母Burkholderia gladioli

中慢生華癸根瘤菌Acinetobacter lwoffii

珊瑚色小雙孢菌Pseudomonas alcaligenes

枯草芽孢桿菌Pseudomonas putida

紅色蠟?zāi)?/span>Pseudomonas corrugata

肉齒菌屬Pseudomonas fluorescens

大腸桿菌Burkholderia gladioli

微小桿菌Pseudomonas straminea

盤(pán)長(zhǎng)孢狀盤(pán)孢Ralstonia pickettii

鏈霉菌Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

乙嗜熱厭氧菌Thermoanaerobacter│ethanlicus 質(zhì)量規(guī)格：UV法溶出度檢查

多主葡萄殼菌Botryosphaeria│berengeriana De Not. 質(zhì)量規(guī)格：UV法含量測(cè)定
Bcl-2抑制劑(Gossypol acetic acid)L-甘-谷二肽

其他甘酰-L-谷酰胺

英文名稱(chēng)：Gly-Gln

其他英文名稱(chēng)：Glycyl-L-glutamine

產(chǎn)品規(guī)格：BR,99%

包裝：1克/5克/25克

CAS號(hào)：13115-71-4

C7H13N3O4•H2O=221.22

含量：≥99.0%

比旋光度：-1.8±1o（C=3.8，H2O）

PH：5.5～6.5

氯離子：≤200ppm

銨鹽：≤200ppm

硫鹽：≤200ppm

砷鹽：≤1ppm

重金屬：≤10ppm

鐵鹽：≤10ppm

水分：8～8.5%

灼燒殘?jiān)?/span>≤0.10%

性狀：結(jié)晶粉末，溶于水，不溶于

用途：生化研究

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)