HDAC抑制劑(HDAC-IN-4)公司*的商品：蠟狀芽孢桿 (R)-3-氟吡咯烷(HCL)HA tag標簽Elisa
球形賴氨酸芽孢桿 (S)-(+)-3-氟吡咯烷鹽酸鹽系統(tǒng)性紅斑狼瘡Elisa
枇杷假尾孢 2,6-二氟甲酯沉默調節(jié)蛋白1Elisa
辣乳菇 5--2,4-二氟苯磺酰組織蛋白FElisa
蠟狀芽孢桿 4-(三氟甲基)-2-巰基嘧啶膽紅氧化代謝物Elisa

產品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

腸炎沙門氏菌Haloferax alexandrinus

需鈉弧菌Haloferax alexandrinus

罕見沃特斯氏菌Haloferax volcanii

菊異莖點霉Haloferax alexandrinus

遠青鏈霉菌Halosarcina pallida

冷海水黃桿菌Haloferax alexandrinus

高大毛殼Halosarcina pallida

棘孢曲霉Halosarcina pallida

大豆慢生根瘤菌Halosarcina pallida

釀酒酵母Halosarcina pallida

異冠裸胞殼Halosarcina pallida

新鞘脂菌屬Halosarcina pallida

木蹄層孔菌Haloferax alexandrinus

蘇云金芽孢桿菌Halosarcina pallida

霍氏分支桿菌Halosarcina pallida

中間短波單胞菌Halosarcina pallida

豬αN乙酰葡糖糖苷(NAGLU)免疫試劑盒致瘤磷蛋白32相關蛋白1抗體人白介2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)ELISA試劑盒地黃苷A

豬α1性糖蛋白(α1-AGP)免疫試劑盒腺苷脫抗體人白介2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)ELISA試劑盒地黃苷D

豬Tau蛋白免疫試劑盒含錨蛋白重復序列-因子信號抑制物盒蛋白家族4抗體人白介2(IL-2)ELISA試劑盒 地榆皂苷I

豬Syndecan-1/CD138(SDC1)免疫試劑盒ATRNL1蛋白抗體人白介2(IL-2)ELISA試劑盒 地榆皂苷II
HDAC抑制劑(HDAC-IN-4)D-酒石

其他 右旋酒石；2,3-二羥基丁二；葡萄；二羥基琥珀；D-2,3-二羥基琥珀；D-2,3-二羥基丁二；[S-(R*,R*)]-2,3-二羥基丁二；D（-）-酒石

英文名稱： D-Tartaric acid

其他英文名稱： (2S,3S)-(-)-Tartaric acid；D(-)-Threaric acid；D(-)-Dihydroxysuccinic acid

產品規(guī)格： AR，99%

包裝：100克/500克

CAS號：147-71-7

C4H6O6=150.09

級別：AR

含量：≥99.0%

比旋光度：-11.5～-13.5o

熔點：165～173℃

灼燒殘渣(以硫鹽計)：≤0.1%

性狀：結晶性粉末

用途：生化研究。酒石廣泛用作飲料和其他食品的化劑，這一用途與檸檬類似。酒石與單寧合用，可作為性染料的媒染劑，也用于照相行業(yè)的某些顯影和定影操作，其鐵鹽具有光敏性，因此可用于制作藍圖。酒石能與多種金屬離子絡合，可作金屬表面的清洗劑和拋光劑。酒石鉀鈉（羅謝爾鹽）可配制費林試劑。其晶體有壓電性質，可用于電子工業(yè)

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。