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人自然殺傷細(xì)胞熒光定量檢測(cè)試劑盒說明書

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人自然殺傷細(xì)胞熒光定量檢測(cè)試劑盒說明書
 
1、 試劑盒簡(jiǎn)介貨為了適應(yīng)人自然殺傷細(xì)胞熒光定量(TPS)ELISA檢測(cè)試劑盒快速檢測(cè)和疫病研究的需要,本公司參照 OIE 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的引物序列,經(jīng)多次實(shí)驗(yàn)及系統(tǒng)優(yōu)化,開發(fā)了本試劑盒。應(yīng)用本試劑盒進(jìn)行檢測(cè)具有快速、靈敏、特異、準(zhǔn)確、安全操作簡(jiǎn)單、應(yīng)用廣泛和高通量檢測(cè)等特點(diǎn)及優(yōu)點(diǎn)。2、試劑盒組成:
試劑盒組成包括核酸提取試劑和核酸擴(kuò)增試劑,具體組成參見表 1: s
表 1:試劑盒組成(50test/盒)
 
注意事項(xiàng)
 
1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
 
2.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間最好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
 
3.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔di一孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
 
4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
 
5.底物請(qǐng)避光保存。
 
6.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
 
7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
 
8.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
 
9.不能使用過期產(chǎn)品。
10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。 
 
每個(gè)樣品測(cè)試反應(yīng)體系配制見下表 2。
表 2 每個(gè)樣品測(cè)試反應(yīng)體系配制表
                             
操作流程
 
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
 
2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
 
3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
 
4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
 
5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
 
6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
 
7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
 
樣本:血清 血漿 組織勻漿等液體樣本
 
標(biāo)記物:血清 血漿 組織勻漿等
 
應(yīng)用:僅用科研實(shí)驗(yàn)檢測(cè)定量,定性檢
 
檢測(cè)方法:夾心法
 
技術(shù)要求:全程按說明書步驟檢測(cè),操作規(guī)范,專業(yè),儀器設(shè)備齊全。
 
規(guī)格:48t/96t 
 
性狀:液體 
 
運(yùn)輸方式:快遞發(fā)貨 
 
有效期:6個(gè)月品
 
特點(diǎn):靈敏性高,---性,吸附均勻,吸附性好,回收利用率高,是一款可以讓您放心選購(gòu)的產(chǎn)品。
 
使用范圍:此產(chǎn)品供科研實(shí)驗(yàn)使用,不得用于---。
 
用途:用于測(cè)定人血清、血漿、組織及相關(guān)液體樣本中的含量或活性。
 
標(biāo)本要求:
 
1. 血清:溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
 
2.血漿:根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或其他作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
 
3. 尿液:無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
 
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。
 
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑,用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

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