規(guī)格參數(shù)：

4.細胞簡介：

分離自臍帶組織；它是臍靜脈的重要結構組成細胞之一，在機體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結構，臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈，卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中，子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管，與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近，在此處母體和胎兒的血液間進行CO2和O2，代謝產物即代謝廢物和營養(yǎng)物質的交換。臍動脈將胎兒產生的廢物運送至胎盤，臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質從胎盤運送給胎兒。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白-膠原聯(lián)合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

實驗室分離的經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  內皮細胞樣

傳代特性  可傳5代左右；3代以內狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

英文名稱: HSP70　微小染色體維持缺陷蛋白9封閉多肽　人毒蕈堿型乙酰受體(M-AChR)ELISA試劑盒

乙酰羧化1/ACCα抗體　葡萄糖醛差向異構封閉多肽　人糖蛋白49A(Gp49a)試劑盒ELISA

泛蛋白抗體　Dysferlin蛋白封閉多肽　人抑制β-B(Inhbb)ELISA檢測試劑盒

磷甘露糖變位2抗體　三磷腺苷依賴解旋DDX3封閉多肽　人食欲受體(OXR)elisa試劑盒

磷化Smad2抗體　12號染色體開放閱讀框53封閉多肽　人生長激釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)試劑盒elisa

8/第八/第八因子相關抗原抗體　堿性成纖維細胞生長因子9封閉多肽　人鈣調(CAM)檢測試劑盒elisa

毒蕈堿型乙酰受體M4抗體　T淋巴細胞活化蛋白樣蛋白MRFAP1L1封閉多肽　人真胰島(TI)ELISA試劑盒

軸索過度生長抑制因子B抗體　重組人神經絲蛋白　人重酒石去甲腎上腺(NE-B)試劑盒ELISA

纖維狀肌動蛋白抗體　非受體型酪氨蛋白激封閉多肽　人前列環(huán)(PGI)ELISA檢測試劑盒

支架蛋白抗體　磷化肝細胞核因子4α封閉多肽　人降鈣原(PCT)elisa試劑盒

P選擇糖蛋白配體1抗體　S期激活化蛋白DBF4A封閉多肽　人反三碘甲狀腺原氨(rT3)試劑盒elisa

CSMD2蛋白抗體　線粒體硫氧還蛋白2封閉多肽　人6酮前列腺F1a(6-keto-PGF1a)檢測試劑盒elisa

生長抑抗體　少突細胞髓磷脂糖蛋白封閉多肽　人戊糖(Pentosidine)ELISA試劑盒

半胱胺-10抗體　細胞粘合(固生蛋白)封閉多肽　人變腎上腺(MN)試劑盒ELISA

人鐵蛋白輕鏈單克隆抗體　7號染色體開放閱讀框68封閉多肽　人多巴胺D1受體(D1R)ELISA檢測試劑盒

肌鈣腔蛋白抗體　磷化胰島受體底物-1封閉多肽　人腎上腺能a1A受體(ADRA1A)elisa試劑盒

紫外切除修復蛋白RAD23B抗體　細胞分化蛋白SEPT6封閉多肽　人早老2(PS-2)試劑盒elisa

維甲受體β抗體　磷化腫瘤抑制基因P53封閉多肽　人異丙腎上腺(iso-Hyd)檢測試劑盒elisa
兔臍靜脈內皮細胞NCI-H1395人肺腺癌細胞英文名稱：NCI-H13951×1061640+10%FBS+1%P/S+1%鈉+1%L-提供STR鑒定報告

NCI-H1437人肺癌細胞英文名稱：NCI-H14371×1061640+10%FBS+1%鈉+1%hepes+1%PS提供STR鑒定報告

NCI-H157人非小細胞肺腺癌細胞英文名稱：NCI-H1571×1061640+10%FBS+1%P/S提供STR鑒定報告

NCI-H1650[H1650]（MKN-1）人肺支氣管癌細胞英文名稱：NCI-H1650[H1650]（MKN-1）1×1061640+10%FBS+1%L-+1%鈉+1%PS提供STR鑒定報告

NCI-h1688人經典小細胞肺癌細胞英文名稱：NCI-h16881×1061640+20% FBS+1%P/S 細胞漲的慢2-3周發(fā)貨提供STR鑒定報告

NCI-H1703人肺癌細胞英文名稱：NCI-H17031×1061640+10% FBS+1%P/S 提供STR鑒定報告

NCI-H1944人肺癌細胞英文名稱：NCI-H19441×1061640+10%FBS++1%PS提供STR鑒定報告
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。