大鼠腎動脈平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：牛痘相關(guān)激mei1(VRK1)重組蛋白英文名稱：Recombina Vaccinia Related Kinase 1 (VRK1)產(chǎn)品名稱：脫氫mei(XDH)重組蛋白英文名稱：Recombina Xahine Dehydrogenase (XDH)產(chǎn)品名稱：脫氫mei(XDH)重組蛋白英文名稱：Recombina Xahine Dehydrog

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自腎動脈組織；腎動脈的分支為葉間動脈，穿行于腎柱內(nèi)，上行至皮質(zhì)與髓質(zhì)交界處，形成與腎表面平行的弓狀動脈。小葉間動脈向被膜發(fā)出毛細(xì)血管，并向周圍的腎小體發(fā)出入球小動脈，進(jìn)入腎小囊后形成球形的毛細(xì)血管網(wǎng)，再匯集成出球小動脈，出腎小體。直小動脈分支形成毛細(xì)血管網(wǎng)，再匯合成直小靜脈，入弓狀靜脈、葉間靜脈，后匯合成腎靜脈經(jīng)腎門出腎，注入下腔靜脈。腎動脈既是腎的營養(yǎng)血管，又是腎的機(jī)能血管，與腎泌尿機(jī)能密切相關(guān)。腎動脈在腎實(shí)質(zhì)內(nèi)形成兩個毛細(xì)血管網(wǎng)：腎小球毛細(xì)血管網(wǎng)，血壓較高，利于血漿濾過形成原尿；球后毛細(xì)血管網(wǎng)，血壓較低，利于腎小管的重吸收。腎動脈平滑肌細(xì)胞是腎動脈的重要結(jié)構(gòu)細(xì)胞之一，在機(jī)體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。腎動脈平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細(xì)胞貼壁伸展，細(xì)胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細(xì)胞匯合，多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長，高低起伏；細(xì)胞密度低時，常交織成網(wǎng)狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點(diǎn)。

5.方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白 - 膠原聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

轉(zhuǎn)錄因子WSTF抗體　KB抑制蛋白激Ζ封閉多肽　人抗麥膠蛋白抗體(IgG)ELISA試劑盒

20號染色體開放閱讀框141抗體　鋅指蛋白ZBTB34封閉多肽　人抗麥膠蛋白抗體(IgA)試劑盒ELISA

異型組蛋白H2A.2抗體　神經(jīng)元衍生孤兒受體1封閉多肽　人抗麥膠蛋白(GL)抗體(IgM)ELISA檢測試劑盒

驅(qū)動蛋白家族成員13A抗體　跨膜蛋白161A封閉多肽　人抗卵子抗體ELISA試劑盒

雞白痢、雞傷寒菌抗體　跨膜蛋白147封閉多肽　人抗流行性出血熱病毒抗體(IgG)試劑盒ELISA

細(xì)胞色P450 24A1抗體　19號染色體開放閱讀框18封閉多肽　人抗磷脂酰乙醇胺抗體(IgM)檢測試劑盒elisa

雌激受體β抗體　谷草轉(zhuǎn)氨2封閉多肽　人抗磷脂酰乙醇胺抗體(IgG)ELISA試劑盒

驅(qū)動蛋白家族成員16B抗體　MED18蛋白封閉多肽　人抗磷脂酰乙醇胺抗體(IgA)試劑盒ELISA

英文名稱: RPS20　糖蛋白P43封閉多肽　人抗磷脂?？贵w(IgG)ELISA檢測試劑盒

英文名稱: IL-4　肝臟X受體封閉多肽　人抗磷脂酰甘油抗體(IgM)ELISA試劑盒

轉(zhuǎn)錄因子E2F8抗體　睪丸特異性核苷果糖β封閉多肽　人抗磷脂酰甘油抗體(IgG)試劑盒ELISA

EGFR擴(kuò)增和過度表達(dá)蛋白抗體　弗林封閉多肽　人抗磷脂酰甘油抗體(IgA)檢測試劑盒elisa

溶質(zhì)載體家族蛋白9成員7抗體　SCML2蛋白封閉多肽　人抗磷脂酰抗體(IgM)ELISA試劑盒

黑色瘤相關(guān)抗原9抗體　核糖體蛋白4Y2封閉多肽　人抗磷脂?？贵w(IgG)試劑盒ELISA

腦源性磷PTPN18抗體　細(xì)胞角蛋白86封閉多肽　人抗磷脂?？贵w(IgA)ELISA檢測試劑盒

磷化鉀通道蛋白DRK1抗體　轉(zhuǎn)染抑癌基因KLF6封閉多肽　人抗鏈球菌溶血O抗體(IgM)ELISA試劑盒

6號染色體開放閱讀框50抗體　G蛋白偶聯(lián)受體TAS1R3封閉多肽　人抗鏈球菌溶血O抗體(IgG)試劑盒ELISA

主導(dǎo)控制樣蛋白1抗體　Rsafd1蛋白封閉多肽　人抗鏈激(SK)抗體檢測試劑盒elisa
大鼠腎動脈平滑肌細(xì)胞MC38+LUC小鼠結(jié)腸癌熒光標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：MC38+LUC細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

MC3T3-E1小鼠胚胎成骨細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：MC3T3-E1細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

MC3T3-E1小鼠胚胎成骨細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：MC3T3-E1細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

MC3T3-E1subclone 14小鼠顱頂前骨亞克隆14細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：MC3T3-E1subclone 14細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

MC3T3-E1subclone 14小鼠顱頂前骨亞克隆14細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：MC3T3-E1subclone 14細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

MEF小鼠胚胎成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：MEF細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

MEF小鼠胚胎成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：MEF細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。