CEM/C1細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品：中文名稱: 橋粒糖蛋白2/橋粒糖蛋白3抗體英文名稱: Desmocollin 2 + 3中文名稱: 感覺神經性耳聾常染色體隱性遺傳61抗體英文名稱: Slc26a5中文名稱: 生長休止特定蛋白1抗體英文名稱: Gas1中文名稱: 白細胞介su13受體a2抗體英文名稱: IL13RA2中文名稱: G蛋白偶聯受體101抗體英文名稱: GPR101英文名稱:

規(guī)格參數：

由技術團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持CEM/C1細胞最佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含CEM/C1細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于CEM/C1細胞的體外培養(yǎng)。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態(tài):液體

產品濃度:1×

產品規(guī)格:125mL×4

培養(yǎng)基成分:RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃，避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

運輸和保存：

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

phospho-C-Myc (Ser62) Antibody Blocking Peptide磷化致癌基因C-Myc封閉多肽

phospho-NDEL1 (Thr245) Antibody Blocking Peptide磷化中心粒蛋白Nudel封閉多肽

phospho-NDEL1 (Thr219) Antibody Blocking Peptide磷化中心粒蛋白Nudel封閉多肽

phospho-NDEL1 (Ser242) Antibody Blocking Peptide磷化中心粒蛋白Nudel封閉多肽

phospho-NDEL1 (Ser231) Antibody Blocking Peptide磷化中心粒蛋白Nudel封閉多肽

phospho-ANTXR1 (Tyr382) Antibody Blocking Peptide磷化腫瘤血管內皮標志物8封閉多肽

phospho-LATS1+LATS2 (Thr1079 +Thr1041) Antibody Blocking Peptide磷化腫瘤抑制基因LATS1/LATS2封閉多肽

Phospho-LATS1 (Thr1079) Antibody Blocking Peptide磷化腫瘤抑制基因LATS1封閉多肽

Phospho-LATS1 (Ser909) Antibody Blocking Peptide磷化腫瘤抑制基因LATS1封閉多肽

phospho-LATS2 (Ser83) Antibody Blocking Peptide磷化腫瘤抑制基因LATS2封閉多肽

phospho-P53 (pSer392) Antibody Blocking Peptide磷化腫瘤抑制基因P53封閉多肽

phospho-P53(Ser37) Antibody Blocking Peptide磷化腫瘤抑制基因P53封閉多肽

Human Serpin E3(SERPINE3)ELISA Kit人絲氨蛋白蛋白E3(SERPINE3)ELISA試劑盒

Human Serpin Peptidase Inhibitor Clade B Member 7(SERPINB7)ELISA Kit人絲氨蛋白肽因子B支成員7(SERPINB7)ELISA試劑盒

Human Serpin Peptidase Inhibitor Clade B Member 13(SERPINB13)ELISA Kit人絲氨蛋白肽因子B支成員13(SERPINB13)ELISA試劑盒

Human Serpin Peptidase Inhibitor Clade B Member 12(SERPINB12)ELISA Kit人絲氨蛋白肽因子B支成員12(SERPINB12)ELISA試劑盒
CEM/C1細胞專用培養(yǎng)基兔肌腱干細胞　小鼠原代附睪上皮細胞

人臍帶血來源內皮祖細胞　兔原代陰道真皮成纖維細胞

大鼠虹膜色上皮細胞　大鼠原代神經膠質細胞

大鼠胚胎干細胞　兔原代NK細胞

人陰道平滑肌細胞　大鼠原代下丘腦神經元細胞
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。