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小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細胞

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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):285

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 肺靜脈組織
小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細胞的相關(guān)產(chǎn)品:A7r5大鼠胸大動脈平滑肌細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基500MLAR42J大鼠胰腺外分泌腺腫瘤細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基125MLAR42J大鼠胰腺外分泌腺腫瘤細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基500MLBRL大鼠肝細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基125MLBRL大鼠肝細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基500ML

詳細介紹

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細胞

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

肺靜脈組織

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自肺大靜脈組織;肺大靜脈在用肺呼吸的脊椎動物中,把動脈血由肺送回心臟的靜脈,是一個靜脈里流動脈血的血管。左右1對,共4條,兩條連接右肺,兩條連接左肺。肺靜脈異位引流是指肺靜脈未能直接與左心房連接,而與右心房或體靜脈系統(tǒng)連接的先天性心血管異位。肺靜脈淤血性肺動脈高壓,是由于肺靜脈內(nèi)血液淤滯而引起的肺動脈高壓。正常情況下,肺循環(huán)具有血壓低、阻力小和順應(yīng)性大的特點,肺動脈壓力高低取決于單位時間內(nèi)肺動脈血流量和肺血管的阻力,要維持肺循環(huán)的低壓、低阻的狀態(tài),必須保證整個肺循環(huán)系統(tǒng)的暢通無阻,血液順利地由肺動脈經(jīng)毛細血管進入肺靜脈,再入左心室,經(jīng)過左心室收縮進入體循環(huán),才能避免肺動脈內(nèi)壓力升高。細胞呈多邊形鵝卵石狀排列;該細胞在維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡、合成和分泌細胞因子和介質(zhì)、維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白-膠原聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  內(nèi)皮細胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

1.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

人泌乳單克隆抗體 生長抑受體5封閉多肽 人泛結(jié)合(E2/UBCE) ELISA試劑盒

胰島單克隆抗體 真核啟動因子2β封閉多肽 人蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)(PDI)試劑盒 ELISA

GalNAc-T9蛋白抗體 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白ERp19封閉多肽 人胱天激活的脫氧核糖核(CAD)ELISA檢測試劑盒

DUS1L蛋白抗體 乙?;D(zhuǎn)移14封閉多肽 人γ谷氨酰半胱氨合成(γ-ECS)ELISA Kit

轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1γ抗體 10號染色體開放閱讀框140封閉多肽 人泛激活(E1/UBAE) ELISA試劑盒

真核翻譯起始因子2C3抗體 外紡錘體極樣蛋白1封閉多肽 人胃(PP)試劑盒 ELISA

叉頭蛋白F2抗體 驅(qū)動蛋白樣蛋白1/甲狀腺激受體相互作用蛋白5封閉多肽 人己糖激(HK)ELISA檢測試劑盒

干擾alpha誘導(dǎo)蛋白6抗體 雙特異性蛋白磷6/絲裂原活化蛋白激磷3封閉多肽 人脫氫E1(PDH E1)ELISA Kit

巨噬細胞調(diào)控相關(guān)蛋白LRRFIP1抗體 磷化gamma氨基丁B型受體1封閉多肽 人糖原合成激(GSK)ELISA試劑盒

磷甘油脫氫抗體 跨膜蛋白30A封閉多肽 人胱天9(Casp-9)試劑盒 ELISA

鈣結(jié)合蛋白1抗體 腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3相互作用蛋白2封閉多肽 人胱天3(Casp-3)ELISA檢測試劑盒

腫瘤壞死因子配體超家族成員9抗體 生長停滯特異性蛋白8封閉多肽 人中性粒細胞彈性(NE)ELISA Kit

成纖維細胞生長因子受體5抗體 雙皮層蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白DCDC2封閉多肽 人碳酐2(CA-2)ELISA試劑盒

核帽結(jié)合蛋白1抗體 脫氧胞苷激封閉多肽 人解整合樣金屬8(ADAM8)試劑盒 ELISA

嗅覺受體5AU17抗體 SMAD家族9封閉多肽 人髓過氧化物(MPO)ELISA檢測試劑盒

神經(jīng)突觸2抗體 磷化核突觸蛋白α封閉多肽 人顆粒B(Gzms-B)ELISA Kit

外殼蛋白COPE單克隆抗體 F-box蛋白家族FBXO3封閉多肽 人顆粒A(Gzms-A)ELISA試劑盒

原癌基因ROS1抗體 磷化粘著斑激封閉多肽 人牛小腸堿性磷(CIAP)試劑盒 ELISA
小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細胞大鼠輸卵管上皮細胞英文名稱:大鼠輸卵管上皮細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

大鼠輸卵管平滑肌細胞英文名稱:大鼠輸卵管平滑肌細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

大鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞英文名稱:大鼠子宮內(nèi)膜上皮細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

大鼠子宮平滑肌細胞英文名稱:大鼠子宮平滑肌細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

大鼠卵巢表面上皮細胞英文名稱:大鼠卵巢表面上皮細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

大鼠乳腺上皮細胞英文名稱:大鼠乳腺上皮細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

大鼠乳腺成纖維細胞英文名稱:大鼠乳腺成纖維細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

 


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