人支氣管成纖維細胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：賴氨suan特異性去甲基化mei4A(KDM4A)重組蛋白英文名稱：Recombina Lysine Specific Demethylase 4A (KDM4A)產(chǎn)品名稱：多胺氧化mei(PAOX)重組蛋白英文名稱：Recombina Polyamine Oxidase (PAOX)產(chǎn)品名稱：多胺氧化mei(PAOX)重組蛋白英文名稱：Recomb

規(guī)格參數(shù)：

4.細胞簡介：

分離自支氣管組織；支氣管(Bronchi)，是指由氣管分出的各級分枝，由氣管分出的一級支氣管，即左、右主支氣管。左主支氣管與右主支氣管相比較，前者較細長，走向傾斜；后者較粗短，走向較前者略直，所以經(jīng)氣管墮入的異物多進入右主支氣管。支氣管和氣管還有以區(qū)別就是，氣管是以“C"型的氣管軟骨為支架，而支氣管不是。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細胞成分，由胚胎時期的間充質(zhì)細胞分化而來。成纖維細胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu)，其細胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛，細胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉(zhuǎn)化；成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的支氣管成纖維細胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起；6h后細胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團；細胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細胞質(zhì)透明，細胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀；細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。支氣管成纖維細胞在生理條件下的主要功能包括：構(gòu)造和維持組織的正常形態(tài)，合成和釋放細胞外基質(zhì)以及組織損傷后及時大量聚集修復(fù)損傷組織。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用膠原 - 胰聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

磷化一氧化氮合成3（內(nèi)皮型）抗體　促腎上腺皮質(zhì)激釋放因子封閉多肽　

磷化原癌基因蛋白c-kit（CD117）抗體　諾里病NDP蛋白/早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病蛋白封閉多肽　

磷脂酰肌醇激單克隆抗體　磷化髓樣細胞白血病1封閉多肽　

人乙型肝炎核心抗原單克隆抗體　重組小鼠IgG2b Fc蛋白　

轉(zhuǎn)錄因子NAC1抗體　內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脂質(zhì)轉(zhuǎn)運相關(guān)蛋白2封閉多肽　

半胱氨脫硫NFS1抗體　信號誘導(dǎo)增殖相關(guān)蛋白1樣蛋白3封閉多肽　

活化轉(zhuǎn)錄因子3抗體　鎂轉(zhuǎn)運蛋白NIPA2封閉多肽　

Toll樣受體3抗體　微管蛋白聚合促進蛋白24　

半乳糖神經(jīng)酰胺磺基轉(zhuǎn)移抗體　肌球蛋白5C封閉多肽　

hUPF2蛋白抗體　粘液樣脂肪肉瘤蛋白FUS1封閉多肽　

組織相容性抗原DQA1/DQA2抗體　補體受體1樣蛋白封閉多肽　

鋅指蛋白581抗體　細胞表面趨化因子受體2封閉多肽　

減數(shù)分裂誘導(dǎo)蛋白IME1抗體　磷化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質(zhì)/α-晶體蛋白b鏈封閉多肽　

FP100蛋白抗體　鋅指蛋白197封閉多肽　

外殼蛋白COPG-γ抗體　鋅指蛋白580封閉多肽　

白細胞介27受體抗體　細胞凋亡誘導(dǎo)蛋白NALP3封閉多肽　

感染性蛋白蛋白1抗體　G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合蛋白O亞基A2封閉多肽　

信號通路Wnt-5B抗體　ATP調(diào)節(jié)鉀離子通道ROM K封閉多肽　
人支氣管成纖維細胞大鼠鞏膜成纖維細胞培養(yǎng)基100mL大鼠鞏膜成纖維細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠鞏膜成纖維細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠鞏膜成纖維細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠鞏膜成纖維細胞的體外培養(yǎng)。

DMEM低糖（含HEPES、雙抗）500mL-

兔臍靜脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL兔臍靜脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持兔臍靜脈內(nèi)皮細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含兔臍靜脈內(nèi)皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于兔臍靜脈內(nèi)皮細胞的體外培養(yǎng)。

大鼠肝動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL大鼠肝動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠肝動脈內(nèi)皮細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠肝動脈內(nèi)皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠肝動脈內(nèi)皮細胞的體外培養(yǎng)。

SV-HUC-1細胞專用培養(yǎng)基125mL×4SV-HUC-1細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SV-HUC-1細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SV-HUC-1細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SV-HUC-1細胞的體外培養(yǎng)。

A549/Tax細胞專用培養(yǎng)基125mL×4A549/Tax細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持A549/Tax細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含A549/Tax細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于A549/Tax細胞的體外培養(yǎng)。

NRK-52E細胞專用培養(yǎng)基125mL×4NRK-52E細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持NRK-52E細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含NRK-52E細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于NRK-52E細胞的體外培養(yǎng)。
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。