一般來說，當(dāng)確定儀器的溫度控制系統(tǒng)，主機，攪拌器，氣路等均正常但儀器仍不能正常工作時可以認定故障出現(xiàn)在化試部分。
（1）攪拌子不轉(zhuǎn)━━基線下漂嚴重，出峰慢，轉(zhuǎn)化率低；
?。?）攪拌子不穩(wěn)━━基線噪聲大；
?。?）參考-測量電極接反━━基線下掉，無法反電解平衡；
（4）陰-陽電極接反━━陰極臂發(fā)黃
?。?）電解池入口或石英管積炭━━轉(zhuǎn)化率偏低
?。?）氣路接反━━入口打火，進樣針燒壞
?。?）電解液太少━━基線有噪聲
?。?）光線影響━━基線不穩(wěn)
還有一些故障需要積累了豐富的操作經(jīng)驗后經(jīng)過認真仔細的排查才能發(fā)現(xiàn)：
氯電解池：
（1）電解液污染━━偏壓太低
（2）加熱帶不熱━━出雙峰或間斷峰
（3）加熱帶過熱━━基線上漂，降低加熱帶電壓和出口段溫度
?。?）鍍層不均勻━━基線噪聲大，結(jié)果不重復(fù)
硫電解池：
?。?）電解液污染━━偏壓太低，基線噪聲大
（2）參考臂干━━偏壓太高，降不下來
基線有噪聲:
?。?）偏壓太高
（2）增益太高
?。?）電解池側(cè)臂有氣泡
（4）攪拌速度太快，攪拌子碰壁
（5）池帽氧化
?。?）電解液受污染
基線下漂:
（1）電解液水質(zhì)不好
?。?）氣體不干凈
拖尾:
（1）偏壓太低
?。?）加熱帶不熱
（3）進樣速度太慢
?。?）出口段溫度偏低
（5）反應(yīng)氣/載氣比例不當(dāng)
?。?）樣品吸附在石英管上
超調(diào):
（1）偏壓太高
?。?）增益太高
?。?）攪拌速度太快
?。?）載氣流量太大
?。?）進樣量太大
雙峰:
?。?）出口段溫度太低
?。?）加熱帶接觸不好或電壓偏低
（3）環(huán)境溫度過低
?。?）進樣速度不均勻
（5）樣品有干擾
微庫侖定硫儀轉(zhuǎn)化率偏低:
?。?）偏壓太低或太高
?。?）增益不夠
?。?）氧氣流量太高或載氣流量太低
（4）裂解系統(tǒng)或注射器漏氣
?。?）爐區(qū)燃燒端溫度偏低
?。?）石英管失去光澤吸附嚴重
（7）裂解管或電解池積炭
微庫侖定硫儀轉(zhuǎn)化率偏高:
?。?）增益太高，偏壓太高或太低
?。?）硅膠墊污染
微庫侖定硫儀結(jié)果不重復(fù)：
?。?）樣品不均勻
?。?）進樣針或系統(tǒng)漏氣
?。?）爐溫波動
?。?）參考電極失效
（5）硅膠墊漏氣
?。?）電解液太少
（7）進樣量不準確
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