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1799711-29-7,Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2的相關分享

閱讀:122          發(fā)布時間:2024-12-6

Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2是一種合成的E3連接酶配體-linker偶聯(lián)物。這種結(jié)構(gòu)特點使其能夠與其他分子結(jié)合,形成具有特定功能的化合物。具體來說,它包含基于Thalidomide的cereblon配體和3個單元的PEG linker(聚乙二醇連接體)。 

在生物化學和分子生物學研究中,Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2可以作為PROTAC(蛋白水解靶向嵌合體)的一部分,通過連接E3泛素連接酶的配體和靶蛋白的配體,實現(xiàn)對靶蛋白的選擇性降解。

中文名:沙利度胺-O-酰胺-C3-三聚乙二醇-C1-氨基

英文名:Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2 

CAS:1799711-29-7 

分子式:C25H35F3N4O11 

分子量:648.59 

規(guī)格標準:1mg、5mg、10mg 

結(jié)構(gòu)式:

638690826679546483726.png

質(zhì)量控制:95%+

存儲條件:-20°C,避光,避濕

用途:僅供科研實驗使用,不用于診治

注意事項:取用一定要干燥,避免頻繁的溶解和凍干

取用:現(xiàn)配現(xiàn)用,將包裝從冰箱中取出,置于干燥器中緩慢升至室溫,打開瓶蓋,取用。取用后充入惰性氣體,封口膜封口,擰緊瓶蓋裝入自封袋,及時放入冰箱。


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