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1799711-29-7，Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2的相關分享
閱讀：122 發(fā)布時間：2024-12-6Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2是一種合成的E3連接酶配體-linker偶聯(lián)物。這種結(jié)構(gòu)特點使其能夠與其他分子結(jié)合，形成具有特定功能的化合物。具體來說，它包含基于Thalidomide的cereblon配體和3個單元的PEG linker（聚乙二醇連接體）。
在生物化學和分子生物學研究中，Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2可以作為PROTAC（蛋白水解靶向嵌合體）的一部分，通過連接E3泛素連接酶的配體和靶蛋白的配體，實現(xiàn)對靶蛋白的選擇性降解。
中文名：沙利度胺-O-酰胺-C3-三聚乙二醇-C1-氨基
英文名：Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2
CAS：1799711-29-7
分子式：C25H35F3N4O11
分子量：648.59
規(guī)格標準：1mg、5mg、10mg
結(jié)構(gòu)式：
質(zhì)量控制：95%+
存儲條件：-20°C，避光，避濕
用途：僅供科研實驗使用，不用于診治
注意事項：取用一定要干燥，避免頻繁的溶解和凍干
取用：現(xiàn)配現(xiàn)用，將包裝從冰箱中取出，置于干燥器中緩慢升至室溫，打開瓶蓋，取用。取用后充入惰性氣體，封口膜封口，擰緊瓶蓋裝入自封袋，及時放入冰箱。
相關試劑：
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Thalidomide-O-amido-PEG3-NH2 hydrochloride
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