TU-1810plus觸摸屏紫外可見分光光度計

儀器基本操作

 儀器上電

儀器上電開機后會自動自檢并初始化，首先初始化串行口，初始化 AD 轉(zhuǎn)換器，定位濾光片，定位狹縫，初始化波長，定位樣品架，初始化燈源。然后彈出

一個設(shè)置框（圖 3-1），用戶可以選擇是否預(yù)熱儀器 15 分鐘，是否查找特征波長和是否測量系統(tǒng)基線，設(shè)置完畢后按【確認(rèn)】鍵以確認(rèn)設(shè)置。如果設(shè)置不能在20 秒內(nèi)完成，接下來的初始化將按照上一次默認(rèn)設(shè)置執(zhí)行。選擇預(yù)熱后仍可按

【跳過】鍵跳過該步驟（圖 3-2）。初始化完成窗口如圖 3-3 所示，然后會自動進入功能界面（圖 3-4）。

（注：每項初始化成功完成后會顯示“√"，如果跳過會顯示“跳過"，失  敗會顯示“×"。沒有多個狹縫和自動樣品架的儀器，初始化過程中不會初始化該項。）

 功能界面

如圖 3-4 所示功能界面，包含：基本測量、定量測量、光譜掃描、時間掃描、

DNA/蛋白質(zhì)測量、多波長測量、系統(tǒng)設(shè)置七個功能模塊。

在主界面的左上角顯示當(dāng)前波長以及能量值和 AD 放大倍數(shù)，右上角圖標(biāo)表示 Wifi、藍(lán)牙、聲音的開啟狀態(tài)，若其功能被打開，會有相應(yīng)圖標(biāo)顯示在上面； 右上角圖標(biāo)右側(cè)信息表示當(dāng)前時間。

 基本測量

可在 190-1100nm 范圍內(nèi)，選擇您所需的測試波長和測試方式，進行試樣的設(shè)定波長的吸光度或透射比的測定。也可通過輸入標(biāo)樣濃度或濃度因子直讀試樣的濃度。 

 定量測量

通過已知參數(shù)因子的曲線或者建立標(biāo)準(zhǔn)溶液曲線，測量未知濃度的樣品溶液。

 光譜測量

光譜掃描，用戶設(shè)定一個波長范圍，掃描間隔，用參比溶液進行空白校零， 然后對樣品溶液進行間隔的吸光度測量。掃描速度不低于每分鐘 3000nm（1nm 間隔），四種掃描模式。

 時間測量

動力學(xué)測量又名時間測量，在用戶設(shè)定的波長點對樣品溶液在設(shè)定的掃描時間范圍內(nèi)每隔一個時間（掃描間隔）進行吸光度或透射比測量，也可通過輸入濃度因子將吸光度轉(zhuǎn)換成濃度。

 DNA/蛋白質(zhì)測量

DNA/蛋白質(zhì)的測量主要是在 260nm/280nm/230nm/320nm 這幾個點進行吸光度的測量，根據(jù)計算公式得到 DNA、蛋白質(zhì)的濃度。

 多波長測量

用戶可以一次性在多個波長點對樣品溶液的吸光度或者是透射比進行測量。

 系統(tǒng)設(shè)置

系統(tǒng)設(shè)置包括其他的附加功能，如系統(tǒng)校正、燈源管理、WiFi 設(shè)置等內(nèi)容。

 基本操作

 氘燈|鎢燈

從圖 3-4 界面進入到測量模式下，儀器的界面右上角顯示氘燈，鎢燈的狀態(tài)，

氘燈|鎢燈打開狀態(tài)如圖 3-5 所示，氘燈|鎢燈關(guān)閉狀態(tài)如圖 3-6 所示。同時氘燈， 鎢燈的能量以電池的形式顯示。

 樣品架

◆ 樣品架顯示：

右上角顯示當(dāng)前的樣品架，如果未安裝樣品架則不顯示。

如果安裝自動樣品架 ，如圖 3-7 中，“樣品架 #1"，如果未安裝則不顯示，

◆ 樣品架切換：

當(dāng)儀器進入測量模式中時，按【樣品切換】鍵可對樣品架號進行設(shè)置，如圖所示。系統(tǒng)默認(rèn)的樣品架號為 1，若想對此更改，只需在觸摸屏上按下所需的樣品架號，點擊確定后，樣品架將會自動移動到相對應(yīng)的樣品架號。如按下 2 時，

樣品架就會自動轉(zhuǎn)到 2 號樣品架，如圖 3-10 所示。（注：此項僅對配有自動樣品架的機型適用）

基本測量模式

 增強型比例監(jiān)測紫外可見分光光度計為用戶提供了多種不同的分析方法?；緶y量模式是其中最為基本的測試模式。

 測量步驟

a.設(shè)置參數(shù)：按照順序，設(shè)置濃度單位，確定測量的波長個數(shù)，獲取標(biāo)準(zhǔn)曲線， 按照【參數(shù)設(shè)置】步驟，完成參數(shù)設(shè)置；

b.將參比溶液放入光路后按【調(diào)零】鍵,儀器將分別走到選定的波長（根據(jù)選定的校正方法：單波長，雙波長或三波長）處并調(diào)空白，

以上是簡單介紹，如需全文，請與技術(shù)聯(lián)系，