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2021生物藥創(chuàng)新技術(shù)大會,瑋馳誠摯的邀請您的蒞臨!

2021-7-28  閱讀(1745)

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這是一場不容錯過生物藥領(lǐng)域的盛會!

瑋馳誠摯的邀請您的蒞臨!


大會時間

2021年4月9日-10日


大會地點

上海建工浦江假日酒店

(上海市閔行區(qū)陳行公路3701號)

展位號:D25


大會介紹

近百位國內(nèi)生物創(chuàng)新藥的科學家發(fā)言,數(shù)百家生物制藥企業(yè)密切關(guān)注,逾千位醫(yī)藥領(lǐng)域的同行報名參加,數(shù)十種創(chuàng)新藥技術(shù)集體亮相,聚焦腫瘤免疫、新型抗體、干細胞再生醫(yī)學、基因治療等四個熱門生物醫(yī)藥領(lǐng)域。


BPIT 2021生物藥創(chuàng)新技術(shù)大會將于2021年4月9~10日在上海建工浦江假日酒店拉開帷幕!中國創(chuàng)新藥歷史性的進入藍海時代!誰是下一個時代驕子,我們在上海與您共同預見。


會場分布

第四屆腫瘤免疫治療技術(shù)研討會
第四屆新型抗體藥物發(fā)展高峰論壇
第二屆基因編輯與基因治療技術(shù)研討會
第三屆干細胞產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化峰會
生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)人才求職招聘專區(qū)


嘉賓名單





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大會新看點

【腫瘤免疫細胞治療的創(chuàng)新熱點】

  • 地西他濱(DAC)處理的CAR-T細胞免疫療法在白血病和淋巴瘤中的臨床研究

  • CAR-T細胞治療復發(fā)難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤的安全性管控

  • CD20 CAR-T-OX40在腫瘤殺傷持久性的研究進展

  • 同種異體CAR-T細胞治療異基因移植后復發(fā)難治性CD19+急性B淋巴細胞白血病

  • CD30-CAR-T治療CD30陽性復發(fā)/難治性血液腫瘤進展

  • CD19/CD22 通用CAR-T在非霍奇金淋巴瘤的研發(fā)進展

  • 分泌免疫調(diào)節(jié)抗體的CAR-T細胞研發(fā)進展

  • 局部和誘導型細胞因子釋放的新型CAR-T

  • 新型“可循環(huán)CAR"有效提高CAR-T細胞持續(xù)活性和抗腫瘤能力

  • 利用CRISPR/Cas9編輯的CAR-T阻斷TGFβ信號通路增強持久性殺瘤活性

  • 嵌合型CAR受體提高CAR-T腫瘤細胞識別能力與持久殺傷能力

  • 非病毒載體基因敲除的通用CAR-T的研究進展

  • TCR-T 產(chǎn)品開發(fā)與工藝優(yōu)化

  • 實體腫瘤TCR-T抗原靶點篩選及臨床轉(zhuǎn)化研究

  • CLDN18.2-CAR-T細胞在胃腺癌的治療進展

  • 靶向MUC-1陽性的晚期難治性實體腫瘤CAR T細胞治療臨床I/II期研究

  • UCAR-γδT – 新一代異體通用型細胞治療產(chǎn)品

  • TIL細胞在實體瘤治療中的技術(shù)挑戰(zhàn)與發(fā)展趨勢

  • 新生抗原個體化多肽疫苗治療泛癌種晚期實體瘤

  • 腫瘤新抗原致敏的自體DC細胞制劑治療進展或復發(fā)實體瘤的安全性及有效性的I/II期臨床研究

  • 靶向間皮素CAR-NK細胞治療卵巢癌的進展

  • iPSC來源的工程化NK細胞治療復發(fā)/難治性B細胞淋巴瘤的進展

  • 雙靶點CAR-NK抗腫瘤藥物的臨床前研究進展

  • 基于iPSC 分化的CAR-iMac在腫瘤的免疫細胞治療中的潛在應用

  • CD147/GPC3雙特異CAR-NK治療肝癌的早期研究進展


【基因編輯與基因治療的創(chuàng)新熱點】

  • 基因治療藥物的靶向性與可調(diào)控性

  • AAV基因治療藥物的工藝優(yōu)化與眼科臨床探索

  • AAV基因治療藥物開發(fā)如何控制載體的靶向性、安全隱患和免疫原性

  • A型血友病rAAV基因藥物的工藝開發(fā)策略

  • rAAV基因治療CYP4V2突變導致的結(jié)晶樣視網(wǎng)膜變性進展

  • 新型AAV載體的設計、選擇和優(yōu)化

  • 腺病毒及腺相關(guān)病毒基因藥物的生產(chǎn)工藝與質(zhì)控標準

  • 基因治療病毒載體的制備和臨床前藥學研究

  • 基因治療病毒載體工業(yè)化生產(chǎn)的挑戰(zhàn)

  • 基因治療載體的大規(guī)模生產(chǎn)技術(shù)

  • 基因治療產(chǎn)品從臨床申報到商業(yè)化生產(chǎn)的關(guān)鍵工藝和質(zhì)量要素

  • 病毒載體的大規(guī)模生產(chǎn)工藝

  • 基因編輯技術(shù)在地中海貧血中的研究進展

  • 新型堿基編輯系統(tǒng)在遺傳病及罕見病治療中的潛在價值

  • 基因編輯技術(shù)在細胞與基因治療領(lǐng)域的應用

  • RNA編輯工具在基因治療藥物開發(fā)中的前景分析

  • CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)在β-地中海貧血治療中的應用

  • 細菌載體基因治療藥物的開發(fā)優(yōu)勢

  • 基因治療2.0革命:非病毒載體技術(shù)突破

  • 溶瘤病物載體改造優(yōu)化的發(fā)展趨勢

  • 重組溶瘤II型單純皰疹病毒聯(lián)合PD-1治療晚期實體瘤

  • HSV-1溶瘤病毒載體在腫瘤基因治療中的差異化優(yōu)勢

  • 非病毒載體基因治療方法在前列腺癌基因治療中的應用

  • 基因治療非病物研究進展與細胞基質(zhì)衍生因子質(zhì)粒創(chuàng)新藥開發(fā)案例分析


【干細胞治療的創(chuàng)新熱點】

  • 干細胞治療質(zhì)量控制管理的現(xiàn)狀與未來

  • 干細胞藥物研發(fā)工程技術(shù)平臺與臨床試驗申報要點

  • 細胞治療發(fā)展的挑戰(zhàn):干細胞質(zhì)量評價體系的創(chuàng)新發(fā)展

  • 人臍帶間充質(zhì)干細胞制劑規(guī)范制備與臨床應用

  • 干細胞治療產(chǎn)品的規(guī)模化生產(chǎn)及質(zhì)量評價研究

  • 干細胞治療技術(shù)和產(chǎn)品的標準化、規(guī)范化應用

  • 外周血干細胞在軟骨缺損等運動醫(yī)學疾病方面的應用

  • 內(nèi)源神經(jīng)干細胞再生修復急性脊髓損傷的研究進展

  • 通用型骨細胞治療平臺藥物的開發(fā)

  • 人臍帶間充質(zhì)干細胞治療炎癥性腸病的進展

  • 干細胞治療引起的急性呼吸窘迫綜合癥和肺纖維化

  • 干細胞臨床試驗開展過程中關(guān)鍵要點與案例分析

  • 臨床級人多能干細胞資源庫建立干細胞制劑關(guān)鍵技術(shù)及標準

  • 全球iPS細胞臨床研究進展

  • 人體iPSC來源的再生心肌細胞治療心衰的臨床研究進展

  • ips誘導分化神經(jīng)前體細胞的工藝開發(fā)

  • 誘導神經(jīng)干細胞藥物治療帕金森氏癥的進展

  • ips藥篩模型的建立與評價

  • 誘導多能干細胞來源心肌細胞工業(yè)化制備

  • 3D微載體作在干細胞規(guī)模化生產(chǎn)中的應用

  • 生物3D打印技術(shù)的現(xiàn)狀與展望

  • 建立腫瘤類器官庫在新藥研發(fā)中的意義

  • 腫瘤類器官在科研及臨床轉(zhuǎn)化研究中的應用

  • 正常組織類器官結(jié)合臨床器官損傷模型進行再生藥物的研發(fā)


【新型抗體藥物的創(chuàng)新熱點】

  • 新型腫瘤免疫靶點臨床前開發(fā)策略

  • 新型技術(shù)平臺對創(chuàng)新藥研發(fā)的推動作用

  • 生物藥2.0時代:研發(fā)與商業(yè)運營的平衡

  • 生物類似藥與創(chuàng)新藥的化策略

  • 創(chuàng)新藥全球合作2.0模式探討

  • 腫瘤創(chuàng)新藥全球開發(fā)策略

  • 第二代免疫治療PD-L1/TGFβ雙特異性抗體在實體瘤中的進展

  • 增強腫瘤免疫效應的靶點選擇與抗體結(jié)構(gòu)改造的關(guān)鍵

  • 第二代腫瘤免疫檢查點抑制劑開發(fā)

  • CD47和PD-L1的雙特異性抗體藥物

  • 新型腫瘤免疫治療抗體LAG-3研發(fā)進展

  • CD28分子在腫瘤免疫治療中的角色

  • Claudin18.2/PD-L1雙特異性抗體研究進展

  • CD38/CD47雙抗藥物的開發(fā)進展

  • 生物創(chuàng)新藥的早期工藝開發(fā)策略

  • 全球ADC抗體藥研發(fā)的進展

  • 曲妥珠單抗抗體偶聯(lián)藥物在HER2陽性乳腺癌中的進展

  • ADC藥物布局以及在實體瘤治療的臨床探索

  • 靶向Trop-2的ADC藥物的研究進展

  • 納米抗體快速篩選平臺與藥物開發(fā)

  • 納米抗體平臺在細胞治療中的應用

  • 納米抗體的穩(wěn)定性與糖基化修飾策略

  • 納米抗體在傳染性疾病中的應用

  • 多次跨膜藥靶納米抗體研發(fā)策略





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