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廣州市碳水科技有限公司

主營(yíng)產(chǎn)品: PEG衍生物,水凝膠,納米顆粒制備和合成服務(wù),脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料,核酸遞送輔料,聚合物和共聚物,PROTAC / ADC Linker,多肽的定制服務(wù),熒光染料,點(diǎn)擊化學(xué)

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甲氧基聚乙二醇

同雙官能團(tuán)聚乙二醇

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聚合物和共聚物

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PH酸響應(yīng)的磷脂材料

腫瘤微環(huán)境相應(yīng)的磷脂

ADC

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020-85165351
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廣州市天河區(qū)天河?xùn)|路18-24號(hào)三層
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產(chǎn)品展示

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共計(jì) 1403 條產(chǎn)品信息

產(chǎn)品圖片 產(chǎn)品名稱(chēng)
YIGSR修飾靶向載藥脂質(zhì)體YIGSR-LPs
YIGSR修飾靶向載藥脂質(zhì)體YIGSR-LPs
簡(jiǎn)單介紹:YIGSR修飾靶向載藥脂質(zhì)體YIGSR-LPs
YIGSR(Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg) 是來(lái)源于層粘連蛋白 (laminin ,LN)分子 β1 鏈的序列,能干擾腫瘤細(xì)胞 膜黏附分子與基底膜和細(xì)胞外基質(zhì)的黏附, 可有效 抑制纖維肉瘤和黑素瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。YIGSR 肽具 有抗腫瘤血管生成的作用,
產(chǎn)品型號(hào):   所在地:廣州市   更新時(shí)間:2023-10-24
參考價(jià):¥99 詢(xún)價(jià)留言
新生血管靶向肽修飾靶向載藥脂質(zhì)體APRPG
新生血管靶向肽修飾靶向載藥脂質(zhì)體APRPG
簡(jiǎn)單介紹:新生血管靶向肽修飾靶向載藥脂質(zhì)體APRPG
APRPG(Ala-Pro-Arg-Pro-Gly), 能夠特異性作用于 腫瘤的新生血管部位, 可以作為探針主動(dòng)靶向于新 生血管。 APRPG 修飾的脂質(zhì)體有利于將包裹的藥 物遞送到血管生成脈管系統(tǒng)。
產(chǎn)品型號(hào):   所在地:廣州市   更新時(shí)間:2023-10-24
參考價(jià):¥99 詢(xún)價(jià)留言
西妥昔單抗修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNP
西妥昔單抗修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNP
簡(jiǎn)單介紹:西妥昔單抗修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNP
單克隆抗體在靶向修飾藥物載體研究方面具有較好的應(yīng)用前景,利用其專(zhuān)一性與抗原結(jié)合的特點(diǎn),可以精準(zhǔn)地將藥物載體帶入到靶細(xì)胞內(nèi)。但單克隆抗體的制備對(duì)于技術(shù)有一定的要求,這限制了其大規(guī)模的應(yīng)用。此外,對(duì)于單克隆抗體自身所帶來(lái)的細(xì)胞毒性也還缺乏較為深入的研究。
產(chǎn)品型號(hào):   所在地:廣州市   更新時(shí)間:2023-10-24
參考價(jià):¥99 詢(xún)價(jià)留言
血管活性腸肽VIP修飾靶向載藥脂質(zhì)體VIP-LPs
血管活性腸肽VIP修飾靶向載藥脂質(zhì)體VIP-LPs
簡(jiǎn)單介紹:血管活性腸肽VIP修飾靶向載藥脂質(zhì)體VIP-LPs
血管活性腸肽(vasoactive intestinal peptide,VIP) 是由 14 種 28 個(gè)氨基酸殘基組成的堿性多肽, 屬于 胰泌素/VIP 族的胃腸肽類(lèi)激素, 在機(jī)體內(nèi)分布十 分廣泛, 在胃腸道以及中樞神經(jīng)、外周神經(jīng)末梢中 含量很高, 且具有廣泛的生理作用。近年來(lái)研究表 明, VIP 對(duì)腫瘤的發(fā)生、增殖和分化起雙重調(diào)節(jié)作 用
產(chǎn)品型號(hào):   所在地:廣州市   更新時(shí)間:2023-10-24
參考價(jià):¥99 詢(xún)價(jià)留言
Galactose修飾肝靶向載藥質(zhì)體Galactose-LPS
Galactose修飾肝靶向載藥質(zhì)體Galactose-LPS
簡(jiǎn)單介紹:Galactose修飾肝靶向載藥質(zhì)體Galactose-LPS
偶聯(lián)合成Gal NAc-C8-Chol,利用MS,NMR對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,并以此作為導(dǎo)向性材料,采用薄膜分散-擠出法制備載香dou素-6的Gal NAc修飾肝靶向脂質(zhì)體(NGAL-LP),并對(duì)脂質(zhì)體的包封率,粒徑,Zeta電位,體外釋放度及RCA120體外結(jié)合效率等性質(zhì)進(jìn)行了考察.結(jié)果:
產(chǎn)品型號(hào):   所在地:廣州市   更新時(shí)間:2023-10-23
參考價(jià):¥99 詢(xún)價(jià)留言
iNGR c修飾的載藥靶向脂質(zhì)體 iNGR-LPS
iNGR c修飾的載藥靶向脂質(zhì)體 iNGR-LPS
簡(jiǎn)單介紹:iNGR c修飾的載藥靶向脂質(zhì)體 iNGR-LPS
iNGR是通過(guò)噬菌體展示技術(shù)篩選出來(lái)的多肽,其序列為CRNGRGPDC,它的特殊結(jié)構(gòu) 在于良好的組織穿透性和被蛋白酶識(shí)別。環(huán)狀的iNGR多肽能夠與新生血管上的CD13特異性 結(jié)合,CD13是血管生成中由Ras介導(dǎo)的兩個(gè)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的靶分子,是新血管生成的重要調(diào) 節(jié)因子,其在活化血管內(nèi)皮細(xì)胞上的表達(dá)受到血管生成信號(hào)的誘導(dǎo)
產(chǎn)品型號(hào):   所在地:廣州市   更新時(shí)間:2023-10-23
參考價(jià):¥99 詢(xún)價(jià)留言
FA修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體FA-LNPs
FA修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體FA-LNPs
簡(jiǎn)單介紹:FA修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體FA-LNPs
Nguyen等制備了FA修飾的靶向LPs(FA@AuNR-DOX-LPs)協(xié)同hua療和光熱療法治療乳腺癌。如圖3所示,該LPs表面修飾FA,內(nèi)部包裹金納米棒(AuNR)和DOX。通過(guò)對(duì)比FA修飾的LPs與非靶向LPs的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,F(xiàn)A修飾的LPs具有更高的細(xì)胞攝入率,表明其具有更強(qiáng)的靶向能力。
產(chǎn)品型號(hào):   所在地:廣州市   更新時(shí)間:2023-10-23
參考價(jià):¥99 詢(xún)價(jià)留言
單鏈抗體修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNPs
單鏈抗體修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNPs
簡(jiǎn)單介紹:?jiǎn)捂溈贵w修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNPs
scFv是由抗體重鏈高變區(qū)和輕鏈高變區(qū)兩部分通過(guò)一個(gè)短肽連接而成的抗體,scFv含有完整的抗原結(jié)合位點(diǎn),是具有抗體活性的最小功能結(jié)構(gòu)單位,因其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、穿透能力強(qiáng)并且制備成本低而成為目前最先jin的IL靶頭抗體形式。
產(chǎn)品型號(hào):   所在地:廣州市   更新時(shí)間:2023-10-20
參考價(jià):¥99 詢(xún)價(jià)留言
葡萄糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體 LNPs
葡萄糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體 LNPs
簡(jiǎn)單介紹:葡萄糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體 LNPs
利用葡萄糖作為靶向配體是一種很有前途的修飾方式,葡萄糖來(lái)源廣、價(jià)格低,且GLUT在腫瘤細(xì)胞上高表達(dá),這為葡萄糖的應(yīng)用提供了可能性。當(dāng)然,目前關(guān)于葡萄糖作為靶向配體的研究還比較少,且研究多以體外實(shí)驗(yàn)進(jìn)行,仍需要進(jìn)行更多的相關(guān)性實(shí)驗(yàn)來(lái)對(duì)這種修飾方式進(jìn)行檢驗(yàn)。
產(chǎn)品型號(hào):   所在地:廣州市   更新時(shí)間:2023-10-20
參考價(jià):¥99 詢(xún)價(jià)留言
DNA修飾功能化負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNPs
DNA修飾功能化負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNPs
簡(jiǎn)單介紹:DNA修飾功能化負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNPs
核酸適配體(aptamers)是通過(guò)富集配體系統(tǒng)進(jìn)化技術(shù)(SELEX)從隨機(jī)的DNA或RNA文庫(kù)中篩選出來(lái)的一類(lèi)具有高特異性、強(qiáng)親和力、能精準(zhǔn)識(shí)別目標(biāo)物的單鏈寡聚核苷酸,aptamer可通過(guò)二、三級(jí)結(jié)構(gòu)的折疊形成特定的三維空間構(gòu)型與靶分子高親和性、高特異性地相互作用]。
產(chǎn)品型號(hào):   所在地:廣州市   更新時(shí)間:2023-10-20
參考價(jià):¥99 詢(xún)價(jià)留言
生長(zhǎng)因子EGFR修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體
生長(zhǎng)因子EGFR修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體
簡(jiǎn)單介紹:生長(zhǎng)因子EGFR修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體
EGFR是細(xì)胞生理的重要調(diào)節(jié)因子,在細(xì)胞增殖、存活和分化過(guò)程中起著重要的調(diào)節(jié)作用。當(dāng)EGF結(jié)合EGFR后,會(huì)引發(fā)EGFR的二聚化和內(nèi)源性激酶的激活,然后通過(guò)網(wǎng)格蛋白依賴(lài)的胞吞作用內(nèi)化EGF。
產(chǎn)品型號(hào):   所在地:廣州市   更新時(shí)間:2023-10-20
參考價(jià):¥99 詢(xún)價(jià)留言
RNA修飾功能化負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNPs
RNA修飾功能化負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNPs
簡(jiǎn)單介紹:RNA修飾功能化負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNPs
核酸適配體(aptamers)是通過(guò)富集配體系統(tǒng)進(jìn)化技術(shù)(SELEX)從隨機(jī)的DNA或RNA文庫(kù)中篩選出來(lái)的一類(lèi)具有高特異性、強(qiáng)親和力、能精準(zhǔn)識(shí)別目標(biāo)物的單鏈寡聚核苷酸,aptamer可通過(guò)二、三級(jí)結(jié)構(gòu)的折疊形成特定的三維空間構(gòu)型與靶分子高親和性、高特異性地相互作用]。
產(chǎn)品型號(hào):   所在地:廣州市   更新時(shí)間:2023-10-20
參考價(jià):¥99 詢(xún)價(jià)留言
抗體Fab片段修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體
抗體Fab片段修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體
簡(jiǎn)單介紹:抗體Fab片段修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體
抗體Fab片段是抗體在蛋白水解酶的作用下切割而來(lái),由重鏈可變區(qū)、重鏈恒定區(qū)、輕鏈可變區(qū)、輕鏈恒定區(qū)以及一個(gè)二硫鍵組成。Fab片段的尺寸較小,相比于整個(gè)抗體,其擁有更高的表面密度,更多的單位面積上可結(jié)合部位數(shù)量,以及優(yōu)秀的組織穿透能力。
產(chǎn)品型號(hào):   所在地:廣州市   更新時(shí)間:2023-10-20
參考價(jià):¥99 詢(xún)價(jià)留言
cRGD/RVG29修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
cRGD/RVG29修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
簡(jiǎn)單介紹:cRGD/RVG29修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
制備了cRGD修飾的LPs(cRGD/CD),同時(shí)搭載阿mei素(doxorubicin,DOX)用以靶向治療肺癌(圖2)。cRGD/CD-DOX的細(xì)胞攝入率更高,因?yàn)閏RGD能實(shí)現(xiàn)肺癌細(xì)胞靶向性同時(shí)CDO14脂質(zhì)體具有酸不穩(wěn)定性,即在溶酶體的酸性環(huán)境下,能夠解組裝,并實(shí)現(xiàn)溶酶體逃逸,從而釋放DOX以達(dá)到殺死腫瘤細(xì)胞的目的。體內(nèi)外研究結(jié)果均表明,
產(chǎn)品型號(hào):   所在地:廣州市   更新時(shí)間:2023-10-20
參考價(jià):¥99 詢(xún)價(jià)留言
半乳糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體LNPs
半乳糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體LNPs
簡(jiǎn)單介紹:半乳糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體LNPs
半乳糖(galactose, Gal)是廣泛存在于奶產(chǎn)品或甜菜中的一種單糖,是某些糖蛋白的重要成分。肝細(xì)胞表面存在一類(lèi)半乳糖受體,也被稱(chēng)為唾液酸糖蛋白受體(asialoglycoprotein receptor,ASGPR),可以特異性與Gal結(jié)合,以受體介導(dǎo)的胞吞作用大量攝入Gal進(jìn)行分解代謝和再循環(huán)。
產(chǎn)品型號(hào):   所在地:廣州市   更新時(shí)間:2023-10-19
參考價(jià):¥99 詢(xún)價(jià)留言
TAT修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體TAT-LNPs
TAT修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體TAT-LNPs
簡(jiǎn)單介紹:TAT修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體TAT-LNPs
CPP具有很強(qiáng)的細(xì)胞穿透能力。用CPP修飾載藥的LPs能有效提高細(xì)胞攝入率,但是由于CPP不能特異識(shí)別腫瘤組織細(xì)胞,可能存在對(duì)正常組織細(xì)胞產(chǎn)生傷害的風(fēng)險(xiǎn)。因此,往往需要對(duì)CPP進(jìn)行進(jìn)一步的設(shè)計(jì)或是同時(shí)聯(lián)合靶向基團(tuán)共修飾LPs,以達(dá)到既增強(qiáng)靶向作用又能提高癌細(xì)胞攝入率的目的。
產(chǎn)品型號(hào):   所在地:廣州市   更新時(shí)間:2023-10-19
參考價(jià):¥99 詢(xún)價(jià)留言
硫酸軟gu素-聚乙烯亞胺的陽(yáng)離子水凝膠Tob
硫酸軟gu素-聚乙烯亞胺的陽(yáng)離子水凝膠Tob
簡(jiǎn)單介紹:硫酸軟gu素-聚乙烯亞胺的陽(yáng)離子水凝膠Tob
硫酸軟gu素(CS)是一種硫酸多糖,在人體組織的細(xì)胞外基質(zhì)中含量豐富,由于其良好的生物降解性、生物相容性和生物安全性,通常被用作水凝膠的構(gòu)建模塊。通過(guò)將CS中的鄰羥基控制氧化裂解為醛基制備了氧化硫酸軟gu素OCS,并且使用支鏈PEI(600 Da)作為陽(yáng)離子交聯(lián)劑、氨基糖苷妥布mei素(Tob)作為抗生素。
產(chǎn)品型號(hào):   所在地:廣州市   更新時(shí)間:2023-10-18
參考價(jià):¥99 詢(xún)價(jià)留言
載陽(yáng)離子納米粒復(fù)合水凝膠
載陽(yáng)離子納米粒復(fù)合水凝膠
簡(jiǎn)單介紹:載陽(yáng)離子納米粒復(fù)合水凝膠
水凝膠(hydrogels)是通過(guò)物理或化學(xué)交聯(lián)形成的、具有三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的聚合物體系 , 與人體組織具有極其相似的物理特性 , 因此可作為一種重要的生物醫(yī)用材料?,F(xiàn)已被廣泛用于藥物遞送、組織工程、組織黏合以及生物傳感等領(lǐng)域。
產(chǎn)品型號(hào):   所在地:廣州市   更新時(shí)間:2023-10-18
參考價(jià):¥99 詢(xún)價(jià)留言
藥物靶向脂質(zhì)體Targeted LPs coatedwithMan
藥物靶向脂質(zhì)體Targeted LPs coatedwithMan
簡(jiǎn)單介紹:藥物靶向脂質(zhì)體Targeted LPs coatedwithMan
甘露糖(mannose,Man)是一種單糖,是多種多糖的重要組成成分,在人體代謝過(guò)程中,具有重要作用。Man可以與甘露糖受體(mannose receptor,MR)結(jié)合,用于修飾藥物載體進(jìn)行癌癥治療。
產(chǎn)品型號(hào):   所在地:廣州市   更新時(shí)間:2023-10-17
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負(fù)載mPEG-PCL膠束復(fù)合α-環(huán)糊精注射水凝膠
負(fù)載mPEG-PCL膠束復(fù)合α-環(huán)糊精注射水凝膠
簡(jiǎn)單介紹:負(fù)載mPEG-PCL膠束復(fù)合α-環(huán)糊精注射水凝膠
將(PTX)與MPEG5000-PCL5000嵌段共聚物混合,用超聲法制得負(fù)載PTX的MPEG5000-PCL5000膠束。將負(fù)載MPEG5000-PCL5000膠束水溶液中加入等體積的α-環(huán)糊精(α-CD)水溶液,制得超分子水凝膠。此體系來(lái)提高PTX的藥物有效利用率和降低毒副作用。
產(chǎn)品型號(hào):   所在地:廣州市   更新時(shí)間:2023-10-17
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