預(yù)期用途

該制劑在國(guó)際合作研究中進(jìn)行評(píng)估后，于2023年由世界衛(wèi)生組織生物標(biāo)準(zhǔn)化專家委員會(huì)確定為世界衛(wèi)生組織人類血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子165（VEGF165）的第一個(gè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。該制劑旨在校準(zhǔn)用于評(píng)估VEGF165體外生物活性的測(cè)定。

注意事項(xiàng)

該制劑不適用于人類或動(dòng)物。該制劑含有人類來(lái)源的材料，其最終產(chǎn)品或來(lái)源材料已經(jīng)檢測(cè)，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA呈陰性。與所有生物來(lái)源的材料一樣，這種制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括佩戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心，避免割傷。

計(jì)量單位

制劑根據(jù)國(guó)際合作研究，相對(duì)于世界衛(wèi)生組織參考試劑（02/286），該制劑的效力為每安瓿9000國(guó)際單位（IU）。因此，該單位與之前的參考試劑是連續(xù)的。

儲(chǔ)存條件

未打開的安瓿應(yīng)在-20°C下儲(chǔ)存。重建后，不建議冷凍安瓿內(nèi)容物。

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