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東莞市景源實驗科技有限公司
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NIST 鉀長石(標(biāo)準(zhǔn)品)

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌NIBSC

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地東莞市

更新時間：2022-03-03 15:25:31瀏覽次數(shù)：558次

聯(lián)系我時，請告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
NIST SRM 607鉀長石(標(biāo)準(zhǔn)品)的(+200，-325)，鉀Feld-石組成。它的目的是作為測定Rb、Sr和Sr同位素比值的標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)最初是由Compston，ct al提出的。[1]。


本公司專業(yè)代理NIST國際標(biāo)準(zhǔn)品，詢價訂購： 。


標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)607

鉀長石

微量銣、鍶


曲唑片與阿那曲唑區(qū)別
來曲唑片：適用于絕經(jīng)后晚期乳腺癌，多用于治療抗雌激素治療失敗后的二線治療。
阿那曲唑：為一強(qiáng)效的選擇性的三唑類芳香酶抑制劑，它能抑制細(xì)胞色素P-450所依賴的芳香酶從而阻斷雌激素的生物合成，而雌激素為刺激乳腺癌細(xì)胞生長的主要因素。本品對人類胎盤芳香酶的50%抑制濃度（IC50）值為15nmol/L [1]  。

藥物吸收

口服來曲唑后，藥物很快在胃腸道*吸收，1h達(dá)最高血清濃度，并很快分布到組織間。血清蛋白結(jié)合率低，僅60%，血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過代謝成無藥理作用的羥基代謝產(chǎn)物。幾乎所有代謝產(chǎn)物和約5%原藥通過腎臟排泄 [


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