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紅外、紫外光譜數(shù)據(jù)常見問題分析
閱讀：3124 發(fā)布時(shí)間：2020-4-17
紅外光譜數(shù)據(jù)常見問題
1.從高頻區(qū)(4000-1500cm-1)開始解析，預(yù)判樣品中可能存在的官能團(tuán)，然后結(jié)合指紋區(qū)(1500-400cm-1)進(jìn)一步驗(yàn)證。
2.一般紅外譜圖中僅有20%屬于定域振動(dòng)，只有這部分吸收峰才能做出*的歸屬，因此不要試圖去解析紅外光譜中的每一個(gè)吸收帶；
3.多挖掘否定性證據(jù)，即某一區(qū)域不存在吸收峰的信息可能比存在吸收峰的信息更有價(jià)值，因?yàn)橥ǔ＜t外光譜里某一吸收帶的產(chǎn)生，可能會(huì)有好幾種干擾來源；
4.通過比較不同制樣技術(shù)得到的紅外譜圖區(qū)別，可以判斷分子內(nèi)或分子間的氫鍵。一般樣品在非極性溶劑和稀溶液里的締合狀態(tài)會(huì)有差別，進(jìn)而導(dǎo)致基團(tuán)伸縮振動(dòng)頻率、變形振動(dòng)頻率以及吸收峰峰形都發(fā)生改變。
紫外光譜數(shù)據(jù)常見問題
1.吸光度出現(xiàn)負(fù)值：沒有做空白記憶，或樣品吸光值小于空白參比液；
2.紫外區(qū)基線噪聲大：氘燈老化，反光鏡表面劣化或?yàn)V光片出現(xiàn)結(jié)晶物導(dǎo)致；
3.出峰位置不對(duì)：波長傳動(dòng)裝置產(chǎn)生位移；
4.信號(hào)重現(xiàn)性不好：排除儀器本身原因外，大的可能是樣品溶液不均勻所致；
5.信號(hào)分辨率不夠：例如本應(yīng)疊加在某一大峰上的小峰無法觀察到，通常是由于狹縫設(shè)置過窄、掃描速度過快導(dǎo)致，造成檢測(cè)器的響應(yīng)速度跟不上，從而失去應(yīng)測(cè)到的信號(hào)