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　　高精度集菌儀是一次性試用全封閉集菌儀過濾培養(yǎng)器的配套產(chǎn)品，供試品通過智能集菌儀的定向蠕動加壓原理，通過0.45或0.22的濾膜過濾，將供試品中的細(xì)菌裁留在濾器當(dāng)中的濾膜上，通過沖洗濾膜出去抑菌成分.然后把所需要的培養(yǎng)基通過進(jìn)樣管直接引入集菌培養(yǎng)器中，放置在培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行無菌培養(yǎng)。
 

　　高精度集菌儀的操作方法：
 

　　一、液體樣品的sop
 

　　取出一次性培養(yǎng)器先檢查包裝是否完好無損，在無菌室內(nèi)打開包裝；將一次性培養(yǎng)器逐個插放在不銹鋼排液槽上；將一次性培養(yǎng)器的彈性軟管裝入智能集菌儀的蠕動泵頭，要求定位準(zhǔn)確，軟管走勢順暢；打開待檢供試品瓶(袋)的插針孔并做環(huán)形消毒，(若檢測安瓶樣品，先將安瓶頸部做環(huán)形消毒，然后再打開)將樣品瓶(袋)定位；拔去進(jìn)樣針管護(hù)套，針頭和供試品瓶口過酒精燈火焰消毒，插入樣品瓶中，開啟集菌儀，將供試品瓶倒置，實施過濾集菌(應(yīng)避免雙芯針管進(jìn)氣濾膜被藥液浸濕，影響進(jìn)氣；若樣品為袋裝不存在該問題)重復(fù)操作每個樣品的過濾程序；完成集菌后，若樣品具有抑菌作用或含防腐劑(按抑菌性樣品的sop進(jìn)行操作)；啟開已滅菌好的培養(yǎng)基瓶，將針頭和培養(yǎng)基瓶口過酒精燈火焰消毒，針頭插入培養(yǎng)基瓶中；摘下一次性培養(yǎng)器頂部空氣濾器開口的膠塞，套在一次性培養(yǎng)器的底口上，用軟管夾子依次開閉軟管，開啟集菌儀，將培養(yǎng)基泵注入培養(yǎng)器內(nèi)。(先取兩個夾子夾住彈性軟管定位處的兩根管子，先加入改良馬丁培養(yǎng)基；再取另外一個夾子夾住另外一根管子，并拔去先前的兩個夾子，加入硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基)；用夾子夾閉與一次性培養(yǎng)器連接部的軟管，留出5-6cm軟管，剪除其余部分，并將開口端插在空氣濾器的開口上；分別按照藥典規(guī)定的培養(yǎng)時間進(jìn)行培養(yǎng)；觀察培養(yǎng)情況，若需取樣分離培養(yǎng)，可將軟管消毒，用無菌注射器插入軟管抽取所需量做進(jìn)一步檢查。
 

　　二、粉劑樣品sop
 

　　取出一次性培養(yǎng)器(軟管前端有溶解針頭和稀釋針頭)先檢查包裝是否完好無損，在無菌室內(nèi)打開無菌包裝；將一次性培養(yǎng)器逐個插放在不銹鋼排液槽上；將一次性培養(yǎng)器的彈性軟管裝入集菌儀的蠕動泵頭，要求定位準(zhǔn)確，軟管走勢順暢；將一次性培養(yǎng)器頂部空氣過濾器的膠帽取下；將溶解針頭和供試品瓶口過酒精火焰消毒，針頭插到樣品瓶里，然后稀釋針頭和稀釋液瓶口過酒精燈火焰消毒，針頭插到稀釋液里，開機，將稀釋液倒置，把稀釋液注入樣品瓶中，樣品瓶中稀釋液加滿后，放下稀釋液瓶，再倒置樣品瓶，使溶解后的供試品通過培養(yǎng)期進(jìn)行集菌，重復(fù)操作每個樣品的過濾程序；完成集菌后，若樣品具有抑菌作用或防腐劑(按抑菌性樣品的sop進(jìn)行操作)；啟開已滅菌好的培養(yǎng)基瓶，將溶解針頭和培養(yǎng)基瓶口過酒精燈火焰消毒，針頭插入培養(yǎng)基瓶中，稀釋液瓶中針頭不要拔出；摘下一次性培養(yǎng)器頂部空氣濾器開口的膠塞，套在一次性培養(yǎng)器的底口上，用軟管夾子依次開閉軟管，開啟集菌儀，將培養(yǎng)基泵注入培養(yǎng)器內(nèi)。(先取兩個夾子夾住彈性軟管定位處的兩根管子，先加入改良馬丁培養(yǎng)基；再取另外一個夾子夾住另外一根管子，并拔去先前的兩個夾子，加入硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基)；用夾子夾閉與一次性培養(yǎng)器連接部的軟管，留出5-6cm軟管，剪除其余部分，并將開口端插在空氣濾器的開口上；分別按照藥典規(guī)定的培養(yǎng)時間進(jìn)行培養(yǎng)；觀察培養(yǎng)情況，若需取樣分離培養(yǎng)，可將軟管消毒，用無菌注射器插入軟管抽取所需量做進(jìn)一步檢查。