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本生新聞:ELISA試劑盒細胞的裂解方法!

時間:2022/11/4閱讀:1534
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  本生新聞:ELISA試劑盒細胞的裂解方法!

  細胞裂解是改變細胞通透性和活性的重要實驗方法。那么,到底要如何裂解細胞呢?不妨來看下本生生物的詳述:

  對于培養(yǎng)細胞樣品:

  1.融解ripa裂解液,混勻。取適當量的裂解液,在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入pmsf,使pmsf的終濃度為1mm。

  2.對于貼壁細胞:去除培養(yǎng)液,用pbs、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍(如果血清中的蛋白沒有干擾,可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細胞充分接觸。通常裂解液接觸細胞1-2秒后,細胞就會被裂解。

  對于懸浮細胞:離心收集細胞,用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多,必需分裝成50-100萬細胞/管,然后再裂解。

  3.充分裂解后,10000-14000g離心3-5分鐘,取上清,即可進行后續(xù)的page、western和免疫沉淀等操作。

  裂解液用量說明:通常6孔板每孔細胞加入150微升裂解液已經(jīng)足夠,但如果細胞密度非常高可以適當加大裂解液的用量到200微升或250微升。

  對于組織樣品:

  1.把組織剪切成細小的碎片。

  2.融解ripa裂解液,混勻。取適當量的裂解液,在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入pmsf,使pmsf的終濃度為1mm。

  3.按照每20毫克組織加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量。)

  4.用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。

  5.充分裂解后,10000-14000g離心3-5分鐘,取上清,即可進行后續(xù)的page、western和免疫沉淀等操作。

  6.如果組織樣品本身非常細小,可以適當剪切后直接加入裂解液裂解,通過強烈vortex使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清,用于后續(xù)實驗。直接裂解的優(yōu)點是比較方便,不必使用勻漿器,缺點是不如使用勻漿器那樣裂解得比較充分。

  注:ripa裂解液的裂解產(chǎn)物中經(jīng)常會出現(xiàn)一小團透明膠狀物,屬正?,F(xiàn)象。該透明膠狀物為含有基因組dna等的復合物。在不檢測和基因組dna結(jié)合特別緊密的蛋白的情況下,可以直接離心取上清用于后續(xù)實驗;如果需要檢測和基因組結(jié)合特別緊密的蛋白,則可以通過超聲處理打碎打散該透明膠狀物,隨后離心取上清用于后續(xù)實驗。如果檢測一些常見的轉(zhuǎn)錄因子,例如nf-kappab、p53等時,通常不必進行超聲處理,就可以檢測到這些轉(zhuǎn)錄因子。

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