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2-氯-4-硝基苯-α-半乳糖-麥芽糖苷可用于糖苷類藥物的中間體或前體

時間:2024/10/10閱讀:286
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2-氯-4-硝基苯-α-半乳糖-麥芽糖苷157381-11-8 (Gal-G2-CNP)是一種復(fù)雜的糖苷化合物,其結(jié)構(gòu)涉及一個2-氯-4-硝基苯基團(tuán)與一個α-半乳糖基和一個麥芽糖基的結(jié)合。以下是對該化合物的詳細(xì)分析:


結(jié)構(gòu)分析


1. 2-氯-4-硝基苯基團(tuán)

- 這是一個苯環(huán)上帶有兩個取代基的芳香族化合物。

- 2-氯:氯原子連接在苯環(huán)的2號位。

- 4-硝基:硝基(NO2)連接在苯環(huán)的4號位。

2. α-半乳糖基

- 半乳糖是一種六碳糖,屬于己糖。

- α-半乳糖表示半乳糖的異頭碳(C1)以α構(gòu)型存在,即羥基(-OH)與半乳糖環(huán)的平面成反式。

3. 麥芽糖基

- 麥芽糖是一種二糖,由兩個葡萄糖分子通過α-1,4-糖苷鍵連接而成。

- 麥芽糖基在這里指的是麥芽糖的結(jié)構(gòu)單元。


化學(xué)性質(zhì)


極性:由于含有多個極性基團(tuán)(如硝基、氯原子、羥基等),該化合物具有較高的極性。

溶解性:可能在水和極性有機(jī)溶劑中具有良好的溶解性。

穩(wěn)定性:硝基和氯原子可能影響化合物的穩(wěn)定性,特別是在光照或高溫條件下。


生物活性


潛在的生物活性:由于其復(fù)雜的結(jié)構(gòu),該化合物可能具有特定的生物活性,如作為藥物前體、酶抑制劑或其他生物分子的模擬物。


合成方法


合成路徑:通常通過逐步合成方法,首先合成2-氯-4-硝基苯,然后通過糖苷化反應(yīng)將α-半乳糖和麥芽糖基連接到苯環(huán)上。

反應(yīng)條件:可能涉及保護(hù)基的使用、催化劑的選擇以及反應(yīng)條件的優(yōu)化。


應(yīng)用


藥物研究:可能用于藥物開發(fā),特別是作為糖苷類藥物的中間體或前體。

生物化學(xué)研究:用于研究糖苷鍵的性質(zhì)、酶的作用機(jī)制等。


相關(guān)產(chǎn)品:

HA11774 2-氯-4-硝基苯-α-半乳糖-麥芽糖苷 157381-11-8 (Gal-G2-CNP)

HA11775 2-氯-4-硝基苯-α-D-麥芽三糖苷(G3-CNP) 2-Chloro-4-nitrophenyl a-D-maltotrioside 118291-90-0

HA11739 亞乙基-4-硝基苯基-α-D-麥芽七糖苷(EPS),淀粉酶底物 96597-16-9

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