肝素-瓊脂糖凝膠 Heparin-BerpharoseFF 親和層析填料 預(yù)裝柱
肝素-瓊脂糖凝膠FF

（Heparin-pharose FF）

1.產(chǎn)品介紹

肝素-瓊脂糖凝膠FF是一種將肝素鍵合在瓊脂糖凝膠微球上形成的生物親和層析分離介質(zhì)。該產(chǎn)品保留了瓊脂糖極好的親水性及大網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，與生物活性大分子有很好的相容性，具有載量高、非特異性吸附少、流速快等特點，主要用于凝血酶III、凝血因子、脂蛋白、酯酶、激素和干擾素等的分離純化。

2.規(guī)格

1ml（預(yù)裝柱）、5ml（預(yù)裝柱）、10ml（預(yù)裝柱）、20ml、100ml、500ml、1L 純化流程

應(yīng)用舉例：

結(jié)合緩沖液：50 mM Tris-HCl，pH8.0

洗脫緩沖液：50 mM Tris-HCl，2 M NaCl，pH8.0

（1）平衡：用2~5個柱體積的初始緩沖溶液進行平衡，觀察檢測器的變化，直到電導(dǎo)率、

pH值等參數(shù)不變。

（2）上樣：樣品的預(yù)處理，樣品需用0.45μm濾膜過濾，在上樣，以免堵塞層析柱。

上樣量根據(jù)樣品的性質(zhì)和層析介質(zhì)的量進行選擇，也可通過線性實驗找到最佳

上樣量。

（3）淋洗：用2~3個柱體積的平衡緩沖液進行淋洗，觀察檢測器的變化，直到電導(dǎo)率、pH

值等參數(shù)基本不變。

（4）洗脫：一般推薦用高鹽溶液（可含緩沖成分）進行洗脫。為獲得較好的純度，可以分

梯度進行洗脫。

（5）再生：用蒸餾水按操作流速沖洗3~5個柱體積，接著用平衡液洗到平衡3~5個柱體

積。再生時若有失活的蛋白質(zhì)或脂類物質(zhì)洗不掉，可用在位清洗（CIP）法除

去。

（6）在位清洗（CIP）：對于強結(jié)合的蛋白質(zhì)或脂類物質(zhì)，可采用以下流程進行在位清洗：

0.1 M NaOH洗2個柱體積，8 M尿素洗2個柱體積，平衡緩沖液洗2個

柱體積。

5.注意事項：

（1）使用時保證柱子和緩沖液的溫度一致，避免柱床內(nèi)產(chǎn)生氣泡，影響純化效果。

（2）本產(chǎn)品保存條件為20%乙醇，4-8℃。

（3）運輸：4-25℃,常壓,避光

（4）僅供科研實驗使用


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